Tak, wiem. Kwas solny można sobie kupić. Ale tak na zasadzie sztuka dla sztuki: słyszałem że dałoby rade wziąć do kolby sam wodór i chlor i wywołać błyskiem. Elektrolizę wody mam już przerobioną więc o wodór się nie martwię. Z chlorem też nie powinno być problemu, jak sól się nie rozleci od prądu to kwasem zaleję. Tylko co zrobić z tlenem?

Nie bardzo rozumiem o co Ci chodzi z tlenem

No by sie nie zmieszał z wodorem, bo będzie nieciekawie

Hmmm umrzesz....Łatwiej jest otrzymać HCl z chlorku sodu i K.siarkowego...ale zdrowiej będzie kupić już gotowy.....Chyba ,że czerpiesz przyjemność z tworzenia hehe

Synteza z pierwiastków jest o tyle niebezpieczna, że ciężko ją kontrolować. Całkiem po ciemku tego nie zrobisz, a najmniejszym błyskiem światła ryzykujesz że zajdzie wybuchowa reakcja.

Nie raz spalałem wodór w chlorze i to przy pełnym oświetleniu sali i niekiedy przy blasku fleszy. Nic nie wybuchło. Co nie zmienia faktu, że za przeprowadzanie takiej reakcji nie powinien się brać ktoś z niewielką wiedzą. Bezpieczniejsza jest już wspomniana reakcja NaCl z H2SO4. Szczegóły znajdziesz na forum lub w książkach mających w tytule słowa preparatyka nieorganiczna.

Można też rurkę z zapalonym wodorem wprowadzić do naczynia z chlorem.Jest to raczej bardziej bezpieczne niż zmieszanie H2 i Cl2 i zapoczątkowanie reakcji światłem.Jednak mimo wszystko odradzam bezpośredniej syntezy z pierwiastków.Sam kiedyś próbowałem i skończyło to się wybuchem kolby z glinem i roztworem KOH.

Mam takie pytanie: Ostatnio zastanawiałem się nad tym czy da się uzyskać kwas solny dzięki destylacji mieszaniny NaCl+kwas octowy, bowiem na wiki podają takie parametry, że :Temperatura wrzenia dla roztworu HCl 51 °C (37%); 109 °C (21%[1]) i temperatura wrzenia k.octowego 117–118 °C. Czy wydestylowanie z tego HCl ma prawo się udać (chodzi mi o tą różnicę w temperaturach wrzenia)?

Z tego co wiem to równowaga jest przesunięta w kierunku tworzenia kwasu octowego i chlorku sodu, a to z tego powodu iż kwas octowy jest o wiele słabszym kwasem niż solny. Więc lipa z Twoją reakcją (btw. destylacja HCl nie jest dobrym pomysłem, w temp. którą podałeś ulatnia się gazowy chlorowodór, a nie kwas solny, przynajmniej do pewnego stężenia HCl...)

Nie udało się z kwasem octowym, ponieważ destylował w temperaturze 100 stopni, pewnie dlatego, że był to roztwór wodny, a na wiki podają dla 100% kwasu. Natomiast z 30% kwasem fosforowym zadziałała ta metoda, oddestylował kwasiorek HCl- nie gaz^ bo tworzy się azeotrop bodajże 21%.

Reakcja chlorku sodu z kwasem siarkowym i podgrzewanie. I masz gazowy chlorowodór.