Dołączył(a): 4 maja 2014, o 11:39 Posty: 1091 Lokalizacja: Cz-wa
Re: Benzil
hmmm... Ze wzoru strukturalnego widzę , że mamy do czynienia z jakimś ketonem. Zawiera aż 2 grópy C=O. czyli diketon. Ah... Do diaska ! pułapka z nazewnictwem . Benzil to nie żaden alkohol benzylowy tylko po prostu benzil. Zastosowań dla niego nie widzę . Możesz wykryć w nim grupę ketonową za pomocą wodorosiarczynu sodu, wprowadzić/ać różne grópy funkcyjne i badać ich właściwości(tych nowych związków), a że to keton jakby nie patrzeć , to powinien być dość reaktywny. Doczytałem więcej. Kondensacja 2 cząstek aldehydów tutaj wygląda podobnie jak w syntezie Pentaerytrytu i tym podobnych związków....
_________________ Cave me, Domine, ab amico, ab inimico vero me ipse cavebo...
21 maja 2014, o 20:15
piczu14
Dołączył(a): 26 mar 2008, o 17:40 Posty: 247
Re: Benzil
compaqchemlab napisał(a):
Ah... Do diaska ! pułapka z nazewnictwem .
Może 1,2-difenyloetano-1,2-dion.
21 maja 2014, o 21:56
compaqchemlab
***
Dołączył(a): 4 maja 2014, o 11:39 Posty: 1091 Lokalizacja: Cz-wa
Re: Benzil
Pułapka była w słowie benzil... Brzmiało jak z ang. / łaciny . Teraz wiemy ,że jest to po prostu benzil i jest podobny do innych ketonów tego typu.
_________________ Cave me, Domine, ab amico, ab inimico vero me ipse cavebo...
22 maja 2014, o 12:46
flegamina41
Dołączył(a): 21 maja 2014, o 09:01 Posty: 12
Re: Benzil
skąd to mam? nie pamiętam. Kilka ładnych lat temu to dostałem od kogoś razem z innymi substancjami. Gdybym chciał to wyrzucić to mogę do ścieków?
22 maja 2014, o 16:26
rtecwet
Dołączył(a): 8 lut 2012, o 18:01 Posty: 421
Re: Benzil
Odczynników się nie wyrzuca, bo zanieczyszczasz środowisko. Jeżeli chcesz się pozbyć, najlepiej jest to oddać, np. szkole albo komuś z forum:)
Dołączył(a): 4 maja 2014, o 11:39 Posty: 1091 Lokalizacja: Cz-wa
Re: Benzil
Myślę ,że niejeden będzie chciał kupić lub po prostu dostać.
_________________ Cave me, Domine, ab amico, ab inimico vero me ipse cavebo...
23 maja 2014, o 17:48
Tionyl
***
Dołączył(a): 21 kwi 2011, o 21:58 Posty: 71
Re: Benzil
Z benzilu możesz zsyntezować lofinę, potrzebujesz dodatkowo benzaldehyd i octan amonu. Preparatyka z biomist.pl:
Cytuj:
Odczynniki:
aldehyd benzoesowy
benzil (dibenzoil)
octan amonu
kwas octowy lodowaty
woda destylowana
metanol lub inny alkohol
Sprzęt:
kolba kulista 500 ml
chłodnica zwrotna
czasza grzejna
statyw
małe wiaderko plastikowe
mieszadło laboratoryjne lub mikser
Do kolby kulistej wprowadzamy ok. 250 ml lodowatego kwasu octowego, 80 g octanu amonu, 9 g aldehydu benzoesowego, 18 g benzilu oraz kilka zarodników wrzenia. Ogrzewamy do wrzenia przez 3 godziny pod chłodnicą zwrotną. Po ostygnięciu mieszaninę poreakcyjną wlewamy cienkim strumieniem do 2 L intensywnie mieszanej wody destylowanej, wprost na łopatki mieszadła lub na widełki miksera. Zbyt słabo mieszana woda powoduje postanie brył, które trudno potem wypłukać z resztek kwasu i soli. Wytrącony osad przenieść na lejek Buechnera i po odsączeniu osad wypłukać wodą destylowaną. Odmyty od kwasu osad wysuszyć. Przekrystalizować z metanolu lub innego alkoholu. Na 1 g osadu brać ok. 40 ml metanolu i w razie potrzeby dodać więcej. W przypadku innego alkoholu ustalić niezbędną ilość doświadczalnie. Po ostygnięciu pozostawić do krystalizacji na 24 godziny. Wydajność krystalizacji ok. 80% z metanolu, ale można ją nieco zwiększyć umieszczając r-r w zamrażarce i dopiero po pełnej krystalizacji przesączyć. Otrzymuje się ok. 20 g lofiny o tt. 276-278 oC.
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 2 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
! pułapka z nazewnictwem . Benzil to nie żaden alkohol benzylowy tylko po prostu benzil. Zastosowań dla niego nie widzę . Możesz wykryć w nim grupę ketonową za pomocą wodorosiarczynu sodu, wprowadzić/ać różne grópy funkcyjne i badać ich właściwości(tych nowych związków), a że to keton jakby nie patrzeć , to powinien być dość reaktywny. Doczytałem więcej. Kondensacja 2 cząstek aldehydów tutaj wygląda podobnie jak w syntezie Pentaerytrytu i tym podobnych związków....