Autor |
Wiadomość |
gambit
**
Dołączył(a): 14 sty 2007, o 13:09 Posty: 270
|
kwas p-aminosalicylowy
Wie ktoś może jaka jest metoda otrzymywania kwasu p-aminasalicylowego (PAS)? Czy wchodzi w grę przyłączenie do aniliny grupy -CH3 w pozycji para, utlenienie jej do -COOH i nastąpnie podziałanie H2O2?
|
27 kwi 2007, o 17:14 |
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14 Posty: 416
|
Tak sie nie da. Lepiej chyba by było zrobić utlenianie 2,4-dinitrotoluenu do kwasu 2,4-dinitrobenzoesowego, a potem selektywną redukcję grupy nitrowej w pozycji 4 do grupy aminowej.
|
27 kwi 2007, o 18:49 |
|
|
gambit
**
Dołączył(a): 14 sty 2007, o 13:09 Posty: 270
|
A co z grupą NO2 w pozycji orto?
|
27 kwi 2007, o 18:58 |
|
|
emek
***
Dołączył(a): 20 wrz 2006, o 22:13 Posty: 57 Lokalizacja: miasto na 2 litery
|
PAS kiedys produkowano w mojej byłej firmie. Poczekaj parę dni a spróbuje dorwac OPT. Wg starych metod ogólnie mówiąc działano kwasem węglowym na m-aminofenol jednak zdaje sie że szły tu procesu pod cisnieniem - nie do uzyskania w labie.
|
27 kwi 2007, o 19:38 |
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14 Posty: 416
|
Trzeba sprawdzić metody selektywnej redukcji, jeśli są dwie grupy NO2 np. za pomocą wielosiarczków.
|
27 kwi 2007, o 21:33 |
|
|
korowiow
Dołączył(a): 11 sty 2007, o 16:49 Posty: 14
|
Z selektywnoscia redukcja grup nitrowych w 2,4-dinitro-toluenie jest tak, ze siarczki chetnie redukuja grupe (2)-NO2, a grupe -NO2 zwiazana z 4 at.C latwiej jest zredukowac katalitycznie uzywajac Pd w 'srodowisku' HCO2H+Et3N.
Jak dla mnie PAS latwiej jest otrzymac poprzez nitrowanie toluenu w pozycji 4, nastepnie redukcje -NO2 do -NH2 i zabezpieczeniej jej do -NHCOCH3 za pomoca Ac2O. Nastepnie utlenienie -CH3 do -CHO2H dzieki KMnO4 i hydroliza grupy acetamidowej do -NH2 w srodowisku H3O+ powinno dac PAS
_________________ Ha Ha!
http://www.chemicalforum.eu/
|
27 kwi 2007, o 22:30 |
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14 Posty: 416
|
Okej, a gdzie jest grupa COOH i fenolowa OH?
|
27 kwi 2007, o 22:59 |
|
|
korowiow
Dołączył(a): 11 sty 2007, o 16:49 Posty: 14
|
Zapomnialem o -OH. 2,4-dinitrotoluen mozna zredukowac do 2-amino-4-nitrotoluenu z ktorego mozna otrzymac sol dizaoniowa, ktora wedlug ksiazkowych schematow ogrzewana z woda da 2-hydroksy-4-nitrotoluen. Dalej juz wiadomo co i jak
_________________ Ha Ha!
http://www.chemicalforum.eu/
|
27 kwi 2007, o 23:35 |
|
|
gambit
**
Dołączył(a): 14 sty 2007, o 13:09 Posty: 270
|
korowiow chyba chodzi Ci o sól diazoniową...
|
28 kwi 2007, o 09:02 |
|
|
korowiow
Dołączył(a): 11 sty 2007, o 16:49 Posty: 14
|
palce musialy mi na klawiszach przeskoczyc
_________________ Ha Ha!
http://www.chemicalforum.eu/
|
28 kwi 2007, o 12:18 |
|
|
gambit
**
Dołączył(a): 14 sty 2007, o 13:09 Posty: 270
|
Zastanawiałem się nad tym co emek napisal, czyli o m-aminofenolu jako związku wyjściowym. Wchodziłoby w grę podziałanie na niego NaOH, a następnie przeprowadzenie reakcji Kolbego-Schmidta?
|
9 maja 2007, o 15:47 |
|
|