2 Przykład to synteza in vivo, z użyciem enzymów i środowiska wątroby
1 Przykład: (Tłumaczę, ale nie wnikam w treść
) (W ogóle są tam podejrzane błędy składniowe, ja nie jestem zaś chemikiem)
1. W kolbie okrągłodennej zaopatrzonej w mieszadło umieszcza się 2.6 milimola N-metyloglicyny, i 0,5cm3 wody. Dodaje się 2.6 mmol NaCl (nie pisze czy są to jakieś roztwory, czy cuś) i miesza.
2. Dodaje się 130cm3 mianowanego (stężenia nie podano) r-ru cyjanamidu w wodzie (ilość cyjanamidu powinna wyniesć około 1,9 równoważnika). Dodaje się dwie krople stężonego NH3*H2O (woda amoniakalna), i miesza intensywnie przez godzinę, roztwór powinien przyjąć zmienić się z bezbarwnego w biały.
/ Zaznaczono, że butla z cyjanamidem stoi pod wyciągiem, cyjanamid jest bowiem dość silnie toksyczny, także jego pary, przechowuje się go w r-rze stabilizowanym H3PO4 /
3. Zatkać kolbę i pozostawić w temp. pokojowej do następnych zajęć w labie (
)
4. Przefiltrować na lejku Buchnera (w oryg. podano Hirscha, ale pewnie Buchner będzie pod ręką). Odsączony produkt rekrystalizować z gorącej H2O przez ochładzanie na łaźni lodowej przez 45 min. , i odsączyć ponownie.
5. Zbadać T topnienia, masę, widmo NMR produktu.
Reakcja jest napisana na dole kartki.
