witam, na Waszych stronach:
http://chemik.vitnet.pl/articles.php?id=105
piszecie o aldehydzie octowym tak:
Na skalę przemysłową wytwarzany poprzez przyłączenie do acetylenu (C2H2) wody, tworzy się wtedy nietrwała forma enolowa, która tautomeryzuje do formy ketonowej (aldehydowej)

moglibyscie mi napsiac rownanie tej reakcji? bylbym bardzo wdzieczny

i jeszcze rownania tych reakcji:
katalityczne utlenianie etanolu, uwodnienie acetylenu
ta druga to chyba to samo co u Was
a to to katalistyczne utlenianie etanolu, tez bylbym bardoz wdzieczny jakbysciem i napisali
a tak btw: to katalistyczne utlenianie etanolu i utleniania etylenu tlenem w obecności wodnego roztworu chlorku palladu(II) i soli miedzi(II) to reakcje dzieki ktorym otrzymuje sie na skale laboratoreyjna tak?
z gory dzieki za te rownania i odpowiedz, pozdrawiam

Reakcja acetylenu z wodą.

C2H2 + H2O ---> CH3CHO


Katalitycznie utlenienie etanolu:


[/img]

to drugie to etylen a nie etanol, ta reakcje znam
potrzebuje z etylenem
i potrzebuje ktore reakcje sa na skale laboratoryjna ktore na przemyslowa

Praktycznie jedyną metodą stosowaną na skalę przemysłową jest proces firmy Wacker, który polega właściwie na uwodnieniu etylenu w obecności tlenu, chlorku palladu i chlorku miedzi(II). Chlorek miedzi ma za zadanie utleniać powstający w wyniku reakcji pallad z powrotem do PdCl2 a tlen utlenia powstający CuCl z powrotem do CuCl2. Wygląda to tak:

Etap 1.
CH2=CH2 + PdCl2 + H20 ----> CH3CHO + Pd + 2HCl

Etap 2.
Pd + 2CuCl2 ----> PdCl2 + 2CuCl

Etap 3.
2CuCl + 2HCl + 1/2O2---> CuCl2 + H2O

Smarycznie:
CH2=CH2 + 1/2O2 ----> CH3CHO

Metoda Kuczerowa czyli otrzymywanie aldehydu octowego przez uwodnienie acetylenu została praktycznie zarzucona z powodu konieczności stosowania siarczanu rtęci jako katalizatora:

C2H2 + H2O ----> CH3CHO

Laboratoryjnie aldehyd octowy najwygodniej otrzymuje się w wyniku reakcji utleniania alkoholu etylowego dwuchromianem potasu w środowisku kwaśnym:

3C2H5OH + K2Cr2O7 + 4H2SO4 ----> Cr2(SO4)3 + K2SO4 + 3CH3CHO + 7H2O

łatwo można otrzymać aldechydy przepuszczając odpowiednie alkohole w mieszaninie ich par z powietrzem nad katalizatorem.Do tego celu najlepiej jest użyć Cr2O3 otrzymanego z rozkładu dichromianu amonu.tlenek nanosimy na zwitek waty szklanej.w kolbie ogrzewamy alkohol.przez jedną rurkę doprowadzamy powietrze a drugą odprowadzamy mieszanine na katalizator,wstępnie ogrzany.Cr2O3 żarzy się gdy zachodzi reakcja.później ochładzamy i używamy do reakcji,sporządzamy r-r itp.

UWAGA!można porozmawiać o zagrożeniu wybuchem!takie istnieje.ale mi się jeszcze nie zdarzyło,podejrzewam żę zagrożenie jest znikome ze względu na niedostateczną temp. reakcji.zawsze można zastosować nadmiar powietrza,co też ogranicza prawdopodobieństwo wybuchu.

A sam katalizator ułatwia utlenianie alkocholi,ketonów a nawet węglowodorów alifatycznych i aromatycznych.niestety jakie są produkty utlenienia ketonów nie wiem,nie jest to woda i CO2...

Też, ale chodzi chyba głównie o etylen jako znacznie tańszy surowiec, w końcu po II wojnie świat przestawił sie na ropę i gaz ziemny, czyli petrochemię, a przedtem dominowała karbochemia, z acetylenu jako surowca przychodzi mi na myśl jedynie otrzymywanie 1,4-butanodiolu i byćmoże gdzieniegdzie tzw. zbilansowane otrzymywanie chlorku winylu z acetylenu i etylenu