Jeśli zdiazuję anilinę, a roztwór soli diazoniowej poddam działaniu CN- to uzyskam benzonitryl (wg Sandmeyera). A co sie stanie, jeśli takiej samej reakcji poddam 2-aminokarbazol ? Co sie stanie przy heterocyklicznym atomie azotu? Czy będzie on bezpieczny, czy trzeba go przed tą reakcja jakoś zabezpieczyć (acetylowanie, benzylowanie)?

Chyba CN- nie da rady jak z jodkami, trzeba by walnąć CuCN jak to sandmeyer lubi. Karbazol jest dosc trwały, wg. mnie nic nie powinno sie dziać, najlepiej małą próbkę sprawdzić potem na TLC, jak bedzie duzo syfu tzn. że sie rozwala/dzieje cos niemiłego.

Nie powinno się nic stać podczas diazowania. Tak jak napisał mój poprzednik karbazol jest dość trwały - bez problemów otrzymuje się np diazowe barwniki karbazolowe.