Mam pytanie czy destylacja izopropanolu jest bezpieczna tzn chodzi mi głównie o to czy jest duże ryzyko eksplozji lub samozapłonu. Zdecydowałem się na IPA bo wydawał mi się mniej toksyczny i wybuchowy niż podobne rozpuszczalniki, jednak wyczytałem że izopropanol wytwarza pod wpływem światła nadtlenki, podobnie jak etery i może to spowodować wybuch. Czy destylacja w miarę staranyych warunkach (chłodnica poniżej 0 stopni, szczelne połaczenia silikonowe, łążnia wodna lub piaskowa elektrycznie podgrzewana)

Czy rzeczuwiscie jest to bardziej bezpieczne niz destylacja np acetonu, albo inaczej czy nie jest bardziej niebezpieczne niz destylacja etanolu? I w jakiej temp najlepie przeprowadzac 82st czy mozna spróbowac wyzszej? Z góry dziękuję za odpowiedzi.

Sprawdź pod kątem obecności nadtlenków. Opis znajdziesz w Voglu lub każdej innej preparatyce organicznej. No i nie oddestylowuj do sucha.

Przeczytaj zresztą cały rozdział o destylacji.

wielokrotnie destylowalam IPA, wiec z czystym sumieniem mogę powiedzieć, że destylacja jest zdecydowanie MNIEJ niebezpieczna, niż w przypadku acetonu, jako że IPA jest wyżej wrzący i mniej lotny. I można pod względej bezpieczeństwa porównac z destylacją etanolu.
Nie baw się w łaźnie piaskowe czy olejowe. Możesz destylować na łaźni wodnej i tak byłoby najbezpieczniej, ale najdłużej. Wystarczy, jesli zastosujesz sprzęt na szlify, dobrze dopasowane, nie smaruj ich silikonem ani wazeliną, sama szczelnośc szlifów wystarczy. Ogrzewaj na czaszy elektrycznej, transformator czy inny regulator ustaw tak, by zawartośc kolby łagodnie wrzała. I pamietaj o niciach wrzennych - kawałki porcelany, sita molek, czy coś w tym rodz.

aha - i nie destyluj do końca, tj. do suchej kolby. Ale to chyba każdy szanujący się chemik wie

Dzięki za odpowiedzi - uzyje łaźni wodnej+płyta elektryczna sterowana termostatem 82#C, jednak nie mogę z przyczyn technicznych uzyc kolby tym bradziej ze szlifem (bo takiej nie posiadam). Połączenia będą na silikonie, ale nie chodziło mi o smar tylko o węźe silikonowe (takie z allegro do bimbru) oraz ewentualnie jakies uszczelnienia rurek, ale to zastygłym silikonem na stałe. Nie bedę też destylował do końca bo chodzi o zagęszczenie roztworu i przy okazji odzyskiwanie IPA, ale przyznam że nie wiem czemu nie powinno się tego robić? Będę wdzięczny za wyjaśnienie:) Bo chyba tu nie chodzi o odrzucenie wyzszych i niższych frakcji tak jak to się robi przy prodikcji etanolu, bo to będzie czysty IPA. No i dzięki za przypomnienie o kaolinie, bo naprawdę zapomniałem, ale może bym sobie przypomniał jakk bym montował. Daaawno się już nie bawiłem chemią, a dawniej to też głównie interesowałem się pirotechniką i elektrolizą.

edit:
a tak sobie mysle ze moze chodzic o niekontrolowany szybko wzrost temp oparow w kolbie do temp zaplonu - no ale ja wlasnie zamierzam umiescic termistor w "kolbie" czy raczej "kotle", który będzie wyłączał grzałkę gdy przekroczy temp we wnetrzu np 82st, dlatego dam łąźnie żeby była jakaś bezwładność i histereza.