| Autor |
Wiadomość |
|
Poncho
Dołączył(a): 14 cze 2007, o 15:34
Posty: 41
|
 Acetamid -> Nitroacetamid ??? Czytałem, że z octanu amonu można otrzymać acetamid. Więc pomyślałem do czego by mi się przydał. Zastanawiam się czy dałoby rade nitrować acetamid? np. CH3CONH2 -> CH3CON(NO2)2 ?
|
| 11 paź 2007, o 15:58 |
|
|
|
vauen0
Dołączył(a): 27 lut 2004, o 01:13
Posty: 168
|
nitroaminy sa trudne do otrzymania a dintro amina to absolutny powerek
z acetamidu mozna o3mac metyloamine
_________________
odezwać sie na priva jak jest kto z sierpca, bo słysze że ktoś napier...la
|
| 11 paź 2007, o 18:14 |
|
|
|
Poncho
Dołączył(a): 14 cze 2007, o 15:34
Posty: 41
|
No mieszaniną nitrującą nie da rady? Może dymiącym HNO3?
A propos, może by użyć acetamidu jako plastyfikatora do mieszanin pirotechnicznych?
|
| 12 paź 2007, o 16:16 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
jak najbardziej się da, powstaje głównie p-nitroacetanilid, zwłaszcza w niskich temperaturach
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 12 paź 2007, o 17:00 |
|
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14
Posty: 416
|
Z acetamidu?
|
| 12 paź 2007, o 18:20 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
a rzeczywiście, przyczytałem, że acetanilid zwłaszcza że o nitrowaniu była mowa...
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 12 paź 2007, o 18:28 |
|
|
|
wojtex
**********
Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14
Posty: 416
|
Przy okazji, amidy można nitrować, ale to nie jest zabawa dla amatorów i początkujących.
|
| 12 paź 2007, o 19:28 |
|
|
|
simsigver
Dołączył(a): 20 sie 2006, o 19:35
Posty: 131
|
W tym wypadku łatwiej otrzymać 1,2 dinitroguanidynę niż podwójnie znitrować acetamid 
A wyżej wspomniana substancja w pewnych warunkach przerasta HMX i sporo w niej azotu dodatkowo ma BT+ ...
|
| 13 paź 2007, o 00:18 |
|
|
|
Poncho
Dołączył(a): 14 cze 2007, o 15:34
Posty: 41
|
Ej, to jak otrzymać 1,2 - dinitroguanidynę z acetamidu? 
Czy nitrowanie amid różni się dużo od nitrowania amin, są jakieś inne warunki?
|
| 15 paź 2007, o 16:55 |
|
|
|
simsigver
Dołączył(a): 20 sie 2006, o 19:35
Posty: 131
|
A po co to Tobie
Warunki są bardziej surowe i mniej wydajne
|
| 16 paź 2007, o 18:06 |
|
|
|
Poncho
Dołączył(a): 14 cze 2007, o 15:34
Posty: 41
|
No, w sumie to mi niepotrzebne, jako doświadczenie mogłbym sobie zrobić, ale jak mało wydajne, to mi się nie chce za to brać . A do czego można by było jeszcze acetamid wykorzystać?
|
| 18 paź 2007, o 15:49 |
|
|
|
analityk
@MODERATOR
Dołączył(a): 6 paź 2004, o 17:32
Posty: 775
Lokalizacja: Gdańsk
|
CH3COOH i CO(NH2)2 daje CH3CONH2
CH3CONH2 odwadniany daje CH3CN-dość ciekawy zw.żeby pokusić się o syntezę.wydaje mi się żę porównując zastosowanie oraz sposób otrzymywania acetonitryl jest dużo ciekawszy od nitro pochodnych acetamidu.
syntezy można znaleźć w voglu.nie tym najnowszym 
_________________
"Prawdziwy mężczyzna nie je miodu, tylko żuje pszczoły"
http://www.youtube.com/watch?v=tqtiIUEbiMQ
|
| 4 maja 2008, o 02:08 |
|
|
|
Jesus
Dołączył(a): 30 sie 2006, o 16:24
Posty: 210
Lokalizacja: z Rzeszotar
|
Chyba się da, ale nie zwykły acetamid tylko N-metylo acetamid.
Nie jestem pewien, ale chyba należy powoli dodawać CH3CO-NH-CH3 do stężonego dymiącego (>90%) HNO3 użytego w nadmiarze.
Pzdr.
|
| 4 maja 2008, o 20:55 |
|
|
|
analityk
@MODERATOR
Dołączył(a): 6 paź 2004, o 17:32
Posty: 775
Lokalizacja: Gdańsk
|
też mi się tak wydaje.jeśli chodzi o warunki i o gr.metylową.nitrowanie niezabezpieczonych amin jest niebezpieczne ze względu na łatwoś dość intensywnego utlenienia aminy.z tego co mi wiadomo to aminy można utlenić do nitrozwiązkiów ale chyba nie o to tu chodzi i warunki nie takie.
_________________
"Prawdziwy mężczyzna nie je miodu, tylko żuje pszczoły"
http://www.youtube.com/watch?v=tqtiIUEbiMQ
|
| 8 maja 2008, o 09:37 |
|
|
|
rajek1992
*
Dołączył(a): 2 sty 2009, o 20:17
Posty: 591
Lokalizacja: Orzysz / W-wa UW
|
Odkopałem starocia, żeby umilić życie moderatorom i nie tworzyć nowego tematu. Pytanie dotyczy powstawania acetamidu. W jakiej temperaturze zachodzi przemiana octanu amonu w acetamid?
No i szukałem w Voglu przemiany acetamidu w acetonitryl i nie mogę znaleźć, byłbym wdzięczny za jakieś informacje na temat schematu przebiegu tej reakcji.
Pozdrawiam
Rajek
_________________
"Nie poradzisz nic bracie mój, gdy na tronie siedzi..."
 
|
| 20 lut 2010, o 12:59 |
|
|
|
WujAs32
Dołączył(a): 27 paź 2009, o 14:38
Posty: 22
Lokalizacja: Polska
|
Jeżeli ktoś się już pokusi o eksperyment otrzymywania nitrozozwiązków to niech pamięta, że posiadają one silne właściwości rakotwórcze.
|
| 21 lut 2010, o 21:57 |
|
|
|
rajek1992
*
Dołączył(a): 2 sty 2009, o 20:17
Posty: 591
Lokalizacja: Orzysz / W-wa UW
|
Genialnie!
A teraz ktoś wie dokładnie co z tą temperaturą powstawania acetamidu?
_________________
"Nie poradzisz nic bracie mój, gdy na tronie siedzi..."
|
| 21 lut 2010, o 22:33 |
|
|
|
WujAs32
Dołączył(a): 27 paź 2009, o 14:38
Posty: 22
Lokalizacja: Polska
|
Synteza acetamidu z octanu amonu według:
L. Gattermann; H. Wieland, Preparatyka Chemiczna Organiczna, KTW Kraków 1949, strona 134 i 135
|
| 21 lut 2010, o 23:39 |
|
|
|
rajek1992
*
Dołączył(a): 2 sty 2009, o 20:17
Posty: 591
Lokalizacja: Orzysz / W-wa UW
|
Dzięki serdeczne WujAs32. 
I wybacz poprzedni post ale denerwuje mnie takie "definicyjne" zwracanie uwagi. Z natury jestem takim człowiekiem, który jak już się za coś bierze to zdaje sobie sprawę z niebezpieczeństw i przestrzega podstawowych zasad BHP.
_________________
"Nie poradzisz nic bracie mój, gdy na tronie siedzi..."
|
| 22 lut 2010, o 20:06 |
|
|
|
WujAs32
Dołączył(a): 27 paź 2009, o 14:38
Posty: 22
Lokalizacja: Polska
|
Nic nie szkodzi Z własnego doświadczenia wiem, że bezpiczeńswo jest najważniejsze dla eksperymentatora (chemika).
|
| 22 lut 2010, o 20:19 |
|
|
