Chciałam zapytać, od czego zależy trwałość rodników? Mam kilka z nich uszeregować wg malejącej trwałości:
metylowy, allilowy, izopropylowy, benzylowy, t-butylowy, etylowy.

Prosze o pomoc.

Czyli chyba t-butylowy > izopropylowy > allilowy > etylowy > metylowy, nie wiem gdzie wstawić benzylowy... chyba między allilowy a etylowy.

Ktoś inny może się wypowie :p

Wpłw na trwałość rodników mają:
1) Efekt nadsprzężenia (hiperkoniugacji) niesparowanego elektronu z elektronami na wiązaniach w położeniu beta w stosunku do rodnika.
2) Efekty rezonansowe - związane ze zmianami rozkładu par elektronowych w cząsteczce - każda kolejna struktura rezonansowa jaką może przyjmować cząsteczka oznacza kolejny dozwolony poziom energetyczny, co z kolei równoznaczne jest ze stabilizacją rodnika...
3) Efekty indukcyjne, czyli rozkład gęstości ładunku w otoczeniu atomu na którym istnieje rodnik - wprawdzie w znacznie mniejszym stopniu niż w karbokationach czy karboanionach, ale mają pewne znaczenie, zwłaszcza jeśli mowa o polimerach przewodzących

Nie chciałbym marudzić, ale to jest ładnie wytłumaczone w McMurrym - czytałaś ? Co jest niezrozumiałe ?

Trwałość wolnych rodników maleje w szeregu:
allilowy>benzylowy>t-butylowy>izopropylowy>etylowy>metylowy
Więcej rodników w tabelce poniżej.