Wiem, iż już jest podobny temat, ale nikt nie udzielił pełnej odpowiedzi... w sumie może i udzielił, ale niestety mówi mi to bardzo niewiele. Czy mógłby ktoś napisać mechanizm reakcji syntezy benzoiloglicyny z chlorku benzoilu i glicyny, bardzo proszę.

Rysować mi się nie chce, a napisać to mogę z przyjemnością
1. Gr. aminowa glicyny atakuje węgiel karbonylowy chlorku benzoilu - powstaje tetraedryczny produkt z ładunkiem dodatnim na azocie i ujemnym na tlenie.
2. Następuje deprotonowanie azotu przez inną cząsteczkę glicyny oraz wypchnięcie anionu chlorkowego przez wolną parę elektronową tlenu.

W rezultacie w reakcji 1 mola chlorku benzoilu z 2 molami glicyny uzyskujemy 1 mol amidu i 1 mol chlorowodorku aminy.