Odpowiedz w wątku  [ Posty: 4 ] 
Rodanina 
Autor Wiadomość
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37
Posty: 2574
Lokalizacja: Krakow
Post Rodanina
Witam, znalazłem w szafce coś takiego jak rodanina i prawdę mówiąc nie mam pojęcia do czego to może służyć i czy ma jakiekolwiek zastosowanie doświadczalne lub analityczne.
Od razu też zaznaczam że nie jest to rodamina tylko rodanina co i na początku i mnie zmyliło :)

Jedyne info jakie mam to to z angielskiej wikipedi:
http://en.wikipedia.org/wiki/Rhodanine

C3H3NOS2
Obrazek

CAS: 141-84-4
2-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
2-Thioxo-4-thiazolidinone;
4-Oxo-2-thioxothiazoline

_________________
"Jak zobaczysz błysk nuklearny kucnij i zasłoń się."


29 wrz 2010, o 07:42
Zobacz profil
**

Dołączył(a): 6 sie 2009, o 10:07
Posty: 59
Post 
Z Merck index:
Use: In the synthesis of phenylalanine.

Z Combined chemical dictionary:
Use/Importance: Intermed. in Phenylalanine synth. Reagent for the photometric detn. of gallic acid

Chyba nie wymaga tłumaczenia...


29 wrz 2010, o 08:27
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 11 cze 2006, o 21:37
Posty: 2574
Lokalizacja: Krakow
Post 
mariusz75 - czyli dla mnie nie przydatne zastosowania raczej :)

sprawdziłem też reakcję z jonami Cu (na holenderskiej wikipedii była wzmianka o tym) - i roztwór rodaniny zmienia zabarwienie z bezbarwnego na żółto-pomarańczowe - które z czasem mętnieje

_________________
"Jak zobaczysz błysk nuklearny kucnij i zasłoń się."


29 wrz 2010, o 11:48
Zobacz profil
******
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 29 maja 2005, o 11:09
Posty: 623
Lokalizacja: Poznań
Post Re: Rodanina
Sulik napisał(a):
Witam, znalazłem w szafce coś takiego jak rodanina i prawdę mówiąc nie mam pojęcia do czego to może służyć i czy ma jakiekolwiek zastosowanie doświadczalne lub analityczne.
Od razu też zaznaczam że nie jest to rodamina tylko rodanina co i na początku i mnie zmyliło :)

Jedyne info jakie mam to to z angielskiej wikipedi:
http://en.wikipedia.org/wiki/Rhodanine

C3H3NOS2
Obrazek

CAS: 141-84-4
2-Sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
2-Thioxo-4-thiazolidinone;
4-Oxo-2-thioxothiazoline

związki tego typu ulegają kondensacji Knoevenagela z aldehydami, reaguje proton grupy CH2, a jak dodatkowo masz jeszcze podstawiony proton w gr. NH, to otrzymuje sie związki aktywne farmakologicznie

_________________
Kto chce, ten szuka okazji.
Kto nie chce, ten szuka wymówki.

Zapraszam na portal przyrodniczy (http://www.biomist.pl) i na dyskusję na forum (http://forum.biomist.pl)

Zapraszam do wzięcia udziału w konkursie:
http://forum.biomist.pl/regulamin-konku ... t307.html/


29 wrz 2010, o 15:30
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 4 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 21 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..