Mam pytanie dotyczące właściwości elektronoakceptorowych/donorowych grup alkilowych:
Zwiększenie zasadowości amin przy podstawianiu kolejnych protonów grupami alkilowymi tłumaczy się właściwościami elektronodonorowymi ów grup, natomiast większe przesunięcia w HNMR'rze dla protonów trzeciorzędowych w stosunku do drugorzędowych i analogicznie pierwszorzędowych... większą elektroujemnością atomów węgla. Jak to w końcu jest, podstawniki alkilowe są elektrodonorowe czy elektronoakceptorowe? Czy może raz to raz to, zależnie od warunków?