| Autor |
Wiadomość |
|
wersal76
***
Dołączył(a): 15 sty 2008, o 23:07
Posty: 395
Lokalizacja: Białystok
|
 Pierscień Naftalenu W jaki sposób można uzyskiwać podwójny pierścień naftalenowy z pochodnych benzenu?
|
| 10 kwi 2010, o 18:33 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
Hmm, reakcja Wittiga aldehydu ftalowego?
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 10 kwi 2010, o 19:47 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
A jeszcze teraz znalazłem taką metodę, zwaną syntezą Hawortha:
http://books.google.pl/books?id=Fi83jns ... 22&f=false
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 10 kwi 2010, o 21:19 |
|
|
|
wersal76
***
Dołączył(a): 15 sty 2008, o 23:07
Posty: 395
Lokalizacja: Białystok
|
kontynuuując.. czy z alkoholu benzylowego drogą syntezy można uzyskać kwas 2naftoesowy (dawna nazwa kwas alfa naftoesowy) ?
|
| 27 maja 2010, o 21:26 |
|
|
|
Dobry666
*
Dołączył(a): 14 sty 2009, o 19:45
Posty: 492
Lokalizacja: Zgierz
|
Czy przypadkiem kwas ten nie powinien nazywać się (dla 2-naftoesowego) kwas beta-naftoesowy, bo numeracja w pierścieniach naftalenu co mi nie pasuje... Patrząc od prawego najwyższego atomu węgla w cząsteczce naftalenu i numerując je zgodnie z ruchem wskazówek zegara to przy atomach nr. 1, 4, 5 i 8 jest alfa; a przy 2, 3, 6 i 7 beta.
.png/150px-Naphthalene_(A).png)
|
| 28 maja 2010, o 15:04 |
|
|
|
Arion
***
Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33
Posty: 608
Lokalizacja: Poznań
|
Kiedyś natknąłem się na taką syntezę przez r. Dielsa-Aldera. Może tędy też droga...
_________________
Chemik nie upija się, tylko zwiększa labilność konformacyjną.
A poza tym wszystko jest dla ludzi... z głową!
|
| 28 maja 2010, o 17:47 |
|
|
|
wersal76
***
Dołączył(a): 15 sty 2008, o 23:07
Posty: 395
Lokalizacja: Białystok
|
naftalen Dziekuję. a teraz poproszę o zamkniecie tematu 
|
| 17 cze 2010, o 22:51 |
|
|
|
ko
Dołączył(a): 9 lut 2011, o 22:06
Posty: 3
|
mam jeszcze pytanie odnośnie syntezy haworths'a, a mianowicie, jak będzie wyglądał dokładny mechanizm acylowania metodą FC pierścienia benzoesowego bezwodnikiem bursztynowym? Do czego przyłączy się katalizator?
|
| 9 lut 2011, o 22:12 |
|
|
|
Karvon
***
Dołączył(a): 30 gru 2006, o 02:36
Posty: 428
Lokalizacja: Poznań
|
Analogicznie do tradycyjnego acylowania FC do atomu związanego z grupą karbonylową - czyli w tym przypadku bezwodnikowego atomu tlenu. Następuje potem rozerwanie wiązania C-O od jednej grupy karbonylowej, powstaje kation acyliowy.
_________________
Quod fuimus estes
Quod sumus fos erites
Mille anni passi sunt ...
forum biologiczno-chemiczne
|
| 10 lut 2011, o 02:48 |
|
|
