W kolbie kulistej o pojemnosci 250 cm3 zaopatrzonej w kolumne Vigreux i zamontowana na szczycie tej kolumny nasadkę azeotropową ogrzewa się do wrzenia 0,750 mola 80% kwasu mrowkowego i 0,600 mola 1-butanolu, odbierając w nasadce sie faze wodna. Po kilku godzinach wydzielanie fazy wodnej konczy sie. Ogrzewanie kontynuuje sie jeszcze przez ok 30-40 min, sprawdzajac, czy rzeczywiscie faza wodna przestala sie wydzielac. Pozostaly w kolbie surowy ester chłodzi się, łaczy z fazą organiczną pozostałą w nasadce azeotropowej, przemywa w rozdzielaczu 25 cm3 wody, ostrożnie przemywa się dwoma porcjami nasyconego oztworu węglanu sodu i ponownie wodą i starannie suszy nad bezwodnym siarczanem (VI) magnezu lub sodu...

Fragment przepisu na otrzymywanie nmrówczanu n-butylu.

Mam następujące pytania:

1. Dlaczego wydziela się woda w tej nasadce?
2. Dlaczego przemywa się najpierw wodą, potem węglanem sodu i nastepnie znowu woda?

Blagam o odpowiedz.

moim zdaniem pierwsze pytanie jest niestosowne i nie na miejscu. Napisz sobie reakcję estryfikacji, jaki tam jest produkt? Usuwa się wode w celu przesunięcia równowagi w stronę produktów.
Przemywa się wodą, roztworem soli, wodą - ostatnia woda usuwa resztkę roztworu soli.

pierw wodą żeby wymyć większość kwasu i żeby na neutrylizacje jego nie zużyć duzo węglanu, poza tym reakcja węglanu sodu z dość stężonym kwasem jest nie wygodna, bo bardzo się pieni. nastepnie woda aby pozbyć się soli

ja mam pytanie do tego tematu może trochę inny związek otrzymywałem bo był to eter dibutylowy otrzymywany z 2moli alkoholu butylowego działalem na niego H2SO4.Kolbe okrągło denną połączyłem z nasadką azeotropową a do nasadki przyłączyłem chłodnice alihna. dlaczego z nasadki azeotropowej uzyskana wodę muszę wlać z powrotem wraz z destylatem do rozdzielacza skoro ja tej wody chcę się za wszelką cenę pozbyć z roztworu ? fakt jest w tej nasadzce trochę substacji organicznej.

Czas ekstrakcji jest dość krótki, temperatura roztworu niska, rozpuszczalność kwasu siarkowego w warstwie organicznej niska - zatem szybkość reakcji hydrolizy będzie też niska. Zatem zdążysz nim jakaś zauważalna ilość zhydrolizuje

Miałem kiedyś podobny koncepcyjnie problem z chlorkiem acetylu - acylowanie glicyny prowadzi się w roztworze wodnym NaOH. Wydaje się to bez sensu, bo hydroliza chlorku acetylu jest szybka w takim środowisku - no ale glicyna jest lepszym nukleofilem i reaguje jeszcze szybciej.