Potrzebuje bardzo pomocy. Może ktoś z was nakieruje mnie jak zacząć ta reakcję. Moim zadaniem jest właśnie z cykloheksenonu otrzymać mój produkt w czterech etapach za pomocą znanych reakcji możliwych praktycznie do wykonania. Grupa propenowa jest podłączona do 2 węgla w pierścieniu a wiązanie w tej grupie jest na końcu. Szukałam reakcji na stronach takich jak reaxys i scifinder niestety nie istnieją tam te związki, Może ktoś na coś wpadnie!! Była bym bardzo wdzięczna za pomoc!!!

Który cykloheksenon? Jak nie umiesz nazywać związków to chociaż je narysuj...

Umiem nazywać związki, ale przez moja nieuwagę nie napisałam szczegółowo o jaki cykloheksenon chodzi. Przepraszam za błąd. Żeby nie było niedomówień to w załączniku znajduje się reakcja i dokładny wzór strukturalny cykloheksenonu.
Pozdrawiam i czekam może na jakąkolwiek pomoc

1. Addycja 1,4 Li2(CH2=CH-CH2)Cu
2. Redukcja grupy karbonylowej NaBH4
3. Dehydratacja

lub

1. Addycja 1,4 Li2(CH2=CH-CH2)Cu
2. Przeprowadzenie grupy karbonylowej w tosylohydrazon
3. Redukcja NaBH3CN

Wiem, że miały być 4 etapy, ale pytanie czy taki ciąg reakcji jaki zaproponowałem ma sens? Można uznać za etap otrzymywanie odpowiedniego zw. metaloorganicznego?

Sorry, ta druga opcja odpada , zorientowałem się że brakuje mi jednego podwójnego wiązania

To co zaproponowałeś jest ciekawe bo zaczynasz od podstawienia grupy allilowej i to jest dobre Niestety wątpię, że otrzymywanie zw. metaloorganicznego można wliczyć w etap powstawiania tego produktu. Ale pomysł jest i bardzo dobry. Jak coś jeszcze będziesz miał to z miłą chęcią skorzystam