W załączniku jest reakcja estru z epoksydem i jej produkt, problem w tym, że nie mam pojęcia dlaczego powstaje taki produkt. Byłbym bardzo wdzięczny za wskazanie, co to za reakcja
Prosiłbym również o jakąs wskazówkę do tego zadania:
,,Zaproponuj jednoznaczną syntezę 3-metoksy-2,4-dimetyloheptan-4-olu z substratów zawierających
maksymalnie cztery atomy węgla oraz dowolnych nieorganicznych."

Wodór w beta nienasyconych ketonach/estrach ma charakter (jak na wodór przy węglu) kwasowy, ze względu na stabilizację sprzężonego anionu spowodowaną delokalizacją.

Powstały w ten sposób anion atakuje elektrofilowy atom C w epoksydzie, który reaguje zgodnie z mechanizmem Sn2 (nie trzeba katalizować kwasem dzięki dużemu naprężeniu pierścienia)

Dalej mamy substytucję nukleofilową na karbonylowym atomie C


Co do drugiego zadania, proponuję pójść w metaloorganiczne i również cykliczne etery.

Zapomniałem pliku.

Nie widzę opcji edytuj także znowu piszę
Zjadło mi jeden węgiel w obrazku, po ataku na eopksyd.