Hej!
Mam problem z tym przykładem. Reakcji substytucji nukleofilowej ulegają halogenki- to nie jest halogenek, więc już coś mi nie pasuje. Ale kartkówka była z tego, więc uznałam, że C2H5O się odczepia. Skoro węgiel jest drugorzędowy, to powinna zachodzić reakcja Sn2 i zachodzić inwersja konfiguracji. Tylko że to nie jest chiralny atom węgla skoro to heksan, więc w ogóle nie mam pomysłu na to, jak reakcja będzie przebiegała. Proszę o pomoc

1. Gdzie takie mądrości wypisują, że tylko halogenki?
2. Ten węgiel nie jest drugorzędowy. Gdyby był to przy orzekaniu mechanizmu (bez znajomości produktów) musielibyśmy znać rozpuszczalnik.
3. Może i nie jest chiralny, ale jak dobrze zauważyłeś jest to pochodna cykloheksanu co ma swoje konsekwencje stereochemiczne.