Hej,
proszę Was o pomoc w przeprowadzeniu retrosyntezy związku jak na rysunku poniżej, tak aby synteza startowała z cykloheksesnonu.
Myślałem, żeby zacząć od addycji Michaela (jak na Rysunku 2), ale nie mam pomysłu jak odtworzyć wiązanie podwójne i dodać kolejny fragment izopropylowy.
pozdrawiam

Wymyśliłem taką ścieżkę. Czy użycie TMSu w reakcji eliminacji w ostatnim etapie da zaplanowany produkt? Problemem jest fakt, że zaczynam reakcję z sililowanego cykloheksenonu, a nie z samego cykloheksenonu. Wiem, że ten sililowany substrat można otrzymać z anizolu, ale przez to synteza wydłuża się o 3 kroki. Czy są jakieś inne metody, aby to ominąć?