
Re: Synteza benzoesanu metylu
Według mnie drugi prowadzący miał racje. Odparowanie jednego z substratów spowoduje, że reakcja zajdzie w stronę substratów. Wynika to ze stałej równowagi. Jednak jeśli preparat leżał w temperaturze pokojowej to jest duża szansa, że tylko nieznaczna część benzoesanu metylu uległa hydrolizie, szczególnie, że w mieszaninie nadal obecny był kwas siarkowy. Według mnie w takiej sytuacji najlepiej wydzielić ester. Po za tym jest to reakcja z tanimi substratami, jednoetapowa i dosyć krótka, więc w razie zbyt niskiej wydajności można ją powtórzyć.