Proszę o krótki opis mechanizmu substytucji nukleofilowej w grupie acylowej octanu beta-naftylu
( Co się dzieje, co się odłącza, przyłącza itd.)

wszystko masz opisane w schemacie .najpierw beta naftol pod wpływem wodorotlenku uzyskuje ładunek ujemny z odszczepieniem czasteczki wody potem ten aNION REAGUJE Z BEZWODNIKIEM przenosząc elektron na czsteczkę bezwodnika wiazac sie z nim i zmienia sie w gigantyczny anion po czym po odszczenieniu sie czesci anionowej reszty octanowej przechodzi w acetylowaną pochodną beta naftolu