Ma ktoś pomysł jak rozgryźć mechanizm reakcji tworzenia 2-etoksynaftalenu z 2-naftolu i etanolu katalizowane stężonym kwasem siarkowym? Coś nabazgrałam ale na labo się okazało że jednak nie tak i nie mam za bardzo pomysłu.

Hm, karbokation to chyba aż nie powstanie, raczej będzie to coś zbliżonego do tego:



I nie jestem pewien, czy to etanol, jako bardziej zasadowy, nie będzie wykazywał większej skłonności do bycia protonowanym.

"Rozgryźć" mechanizm za pomocą kartki i długopisu nie można, co najwyżej można go przypadkiem odgadąć, a będzie to i tak nic nie warte.
Z prostej przyczyny - brak weryfikacji doświadczalnej.
Zagadnienie mechanizmu danej reakcji jest zazwyczaj skomplikowane i polega na doświadczalnej analizie wielu podobnych reakcji, czego za pomocą długopisu zrobić - podkreślam jeszcze raz - NIE MOŻNA.
Przykładem niech będzie artykuł na temat O-alkilowania pochodnych fenoli (Green Chem., 2011, 13, 2482). Tam jest też zaproponowany mechanizm O-alkilowania naftoli, można sobie ściągnąć i poczytać.