C6H5CHCl2. Czytałem, że ten związek otrzymuje się w wyniku chlorowania toluenu. Niestety jest to w mojej książce zbyt ogólnie opisane, w internecie niema wogle. Czy jest jakaś możliwość otrzymania tego związku w warunkach prymitywnego laboratorium? Nie koniecznie w sposób wymieniony wyżej.

Mozna go otrzymac pzrez chlorowanie toluenu , ale latwiej dzialajac na benzaldehyd pieciochlorkiem fosforu np. w dichlorometanie ...

To jest a,a'(przydałyby się greckie litery)dichlorotoluen, albo pod bardziej znaną nazwą "chlorek benzylidenu" = "benzal chloride" = "benzylidene chloride". W internecie jest na ten temat dużo.

acetate tylko, ze mi chodzi wlasnie o benzaldechyd. Chcialem poddac dichlorometylobenzen hydrolizie.

C6H5CHCl2 + H2O ----------> C6H5CHO + 2HCl

Niewiem czy dobrze rozpisalem.

No i temu się pytałem o dichlorometylobenzen.

P.S. kmno4, żeczywiście jest tylko niewiedzialem, ze to tak sie nazywa. Wpisywalem w wyszukiwarkę tak jak w temacie i nic nie pokazywało temu.

Ok, do tej pory dowiedziałem się tylko jak się otrzymuje chlorek benzylu. Czy w wyniku chlorowania chlorku benzylu otrzymam dichlorometylobenzen (chlorek benzylidenu). Mam obawy do tego gdzie przyłączy się drugi atom chloru. Czy do łańcucha bocznego, czy też gdzieś do pierścienia benzenowego.

P.S. Jest troche w necie ale o otrzymywaniu nie bardzo. Jak ktoś wie to niech pisze.

Wystarczy że nie dodasz katalizatora typu FeCl3 itp - tylko żelazowy może podstawić do pierścienia...

zajrzyj tu: http://www.orgsyn.org/orgsyn/default.as ... ame=orgsyn

profesjonaliści (TM)(R) robią to z alkoholu benzylowego podchlorynem sodu w stęż. kwasie octowym.

btw żartowałem, to b.b.b.prosta i dość wysoko wydajna synteza