Sześć! Ostatnio probowałem sobie dekarboksylowac kwas cytrynowy za pomocą rozkładu termicznego. Mam pytanie, czy cos z tego wyjdzie, czy z kwasu cytrynowego "odpadną" dwie cząsteczki dwutlenku węgla i powstanie mi lotny alkohol propylowy(lotny bo podgrzany bedzie )? probowalem cos takiego robic, to jednym razem wyszlo mi cos spirytusowatego, a drugim razem (tylko ze kw. cytrynowy Oetkera byl, to moze czegosa tam dosypuja) to wyszedl mi jakis smierdzacy gaz, nie gryzacy jak ten poprzedni tylko hmmm... jakis taki fuu... Wiec, czy kwasek cytrynowy po ogrzaniu dekarboksyluje do alkoholu propylowego?

To jest element cyklu Krebsa jeżeli sie nie myle, cyklu przemian kwasów organicznych ich dekarboksylacji i dehydrogenacji. I do tego potrzebne sa jakieś enzymy. Czyli w przypadku twojego doświadczenia to nie wyjdzie ci to co chciałbyś żeby wyszło, chyba że zastosujesz katalizator.

Probowałem szukac cos na necie ale własnie nic nie znalazłem... z tego co sie nie myle to w cyklu Krebsa nie ma alkoholu propylowego jako produktu przejściowego... Zaznacze ze wykonujac to doswiadczenie probówka byla czysciutka, kwas stopił mi się, po czasie zaczęły powstawac kłęby białego, gryzącego dymu... nie moze to być hmmm nic ten dym :D

w cyklu krebsa nie ma alkoholu jako produktu przejściowego. Jednak chciałem porównać przemiany kwasu cytrynowego, a dokładnie jego dekarboksylacji i uzmysłowić ci że tamta przemiana wymaga katalizatora, wieć moze w przypadku twojego doświadczenia takze potrzebny jest stosowny katalizator, pozatym skad wziełeś ten przepis. Wiem że cytrynian pod wpływem temperatury chyba sie rozkłada na jakieś proste zw. nieorganiczne, ale nie jestem pewien.

Ok, dzieki... Szukałem na necie własnie rozkładu termicznego kwasu cytrynowego, ale nic nie znalazłem, wiec wymyslilem wlasną interpretacje, aczkolwiek nie wiedzialem czy dobrą... na pewno wyszlo mi cos gryzącego co mozna skroplic, popróbujcie jak kcecie:

C3H4(OH)(COOH)3 -T-> C3H7OH + 3CO2

ale dzieki za odp :D to pewnie jakies inne szajse mi wychodza, nie mam jak sprawdzic czy to alk.

Podczas ogrzewania kwasu cytrynowego zachodzi dekarboksylacja połączona z dehydratacją i powstaje bezwodnik itakonowy (to właśnie te gryzące pary), izopropanolu z ten sposób nie otrzymacie.

jest na to przepis na orgsynie

Ok, dzieki Nic mi nie mówi ta nazwa, mógłbys cos mi podpowiedziec do czego to może słuzyć albo jakieś ciekawe zastosowania? patrzałem na necie to sie dowiedziałem ze przy robieniu jakichs włókien jest przydatny... a tak??:> z góry dzięki :DD:

NVX na pewno tam powstaje wiązanie egzocykliczne? to jakaś anomalia

W określonych warunkach bezwodnik itakonowy powstaje szybciej niż bezwodnik z wiązaniem w pierścieniu (czyli bezwodnik cytrakonowy - kontrola kinetyczna reakcji). Bezwodnik itakonowy można przeprowadzić w cytrakonowy (produkt trwalszy termodynamicznie) ogrzewając ten pierwszy.