Autor |
Wiadomość |
HUBCIO17
Dołączył(a): 21 maja 2006, o 17:54 Posty: 2 Lokalizacja: Świętokrzyskie:)
|
Addycja woody do etynu (acetylenu)
Proszę o rozpisanie mi tej reakcji i wytłumaczenie czemu zachodzi inaczej niż wszystkie inne addycje .
|
22 paź 2006, o 18:29 |
|
|
Patol
Dołączył(a): 24 sty 2006, o 18:04 Posty: 97 Lokalizacja: Zabrze
|
przydało by się napisać tę reakcej ;]
|
22 paź 2006, o 18:37 |
|
|
Kein
******
Dołączył(a): 14 gru 2005, o 19:30 Posty: 693 Lokalizacja: Grudziądz / Gdańsk
|
jeżeli chodzi o addycje jednej cząsteczki wody to jest proste, a jak dajesz dwie to każda grupa OH jest przy jednym węglu, gdyż układ dóch grup OH na jednym węglu jest nie trwały.
_________________ Dumny student Politechniki Gdańskiej i jej wspaniałego wydziału Chemicznego na kierunku Biotechnologia !
GG:3716505
|
22 paź 2006, o 18:44 |
|
|
Richy
Dołączył(a): 7 sty 2006, o 21:15 Posty: 141
|
C2H2 + H2O ----H2SO4----> CH3CHO
_________________
|
22 paź 2006, o 19:08 |
|
|
Kein
******
Dołączył(a): 14 gru 2005, o 19:30 Posty: 693 Lokalizacja: Grudziądz / Gdańsk
|
powstaje etanal?
_________________ Dumny student Politechniki Gdańskiej i jej wspaniałego wydziału Chemicznego na kierunku Biotechnologia !
GG:3716505
|
22 paź 2006, o 19:39 |
|
|
Jesus
Dołączył(a): 30 sie 2006, o 16:24 Posty: 210 Lokalizacja: z Rzeszotar
|
addycja wody
Prawdopodobnie jako produkt pośredni powstaje alkohol winylowy, jednak jest on bardzo nietrwały i ulega przegrupowaniu do aldehydu octowego.
Jednak katalizatorem jest chyba siarczan rtęci a nie kwas siarkowy.
Pozdrawiam
|
22 paź 2006, o 19:49 |
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11 Posty: 931 Lokalizacja: Poznań
|
I H2SO4 i HgSO4 Razem. Addycja przebiega normalnie- do jednego atomu wegla przyłącza sie H a do drugiego OH - tyle ze uzyskujemy nietrwałą forme enolową która izomeryzuje do trwałego aldehydu octowego. (wędrówka protonu z grupy OH do at. węgla)
Pozdro
|
22 paź 2006, o 20:10 |
|
|
Tchemik
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 10 gru 2003, o 00:09 Posty: 735 Lokalizacja: Warszawa
|
Tautomeryzuje Reakcja ta nosi nazwe tautomerii keto-enolowej gdyz forma enolowa jest nietrwala.
Pozdro
Tchemik
_________________
Tchemik.Pl
|
22 paź 2006, o 23:05 |
|
|
NVX
PROFESJONAŁ
Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00 Posty: 755 Lokalizacja: From beyond
|
Dokładnie tak Chemia jest nauką ścisłą i trzeba się wyrażać ściśle.
_________________ Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją
|
23 paź 2006, o 00:53 |
|
|
sativ
Zasłużony dla forum
Dołączył(a): 1 lut 2005, o 21:11 Posty: 931 Lokalizacja: Poznań
|
Czy w tym wypadku termin izomeryzacji będzie błędny? Wiem ze tautomeryzacja lepiej okresla ale z ciekawości? pamietam ze w jakiejś ksiażce, przekształcenie formy enolowej w ketonową było nazwane ogólnie term. izomeryzacji, jak dla mnie również poprawne...
Pozdrawiam
|
23 paź 2006, o 15:57 |
|
|
Kein
******
Dołączył(a): 14 gru 2005, o 19:30 Posty: 693 Lokalizacja: Grudziądz / Gdańsk
|
Proces to tautomeryzacja. Związki to izomery
_________________ Dumny student Politechniki Gdańskiej i jej wspaniałego wydziału Chemicznego na kierunku Biotechnologia !
GG:3716505
|
23 paź 2006, o 17:17 |
|
|