Odpowiedz w wątku  [ Posty: 13 ] 
o-fenylodiamina i benzimidazol 
Autor Wiadomość

Dołączył(a): 29 lis 2006, o 13:49
Posty: 17
Post o-fenylodiamina i benzimidazol
witam :)
bylabym wdzieczna za udzielenie informacji na temat reakcji jakim ulegaja :o-fenylodiamina oraz benzimidazol.z gory bardzo dziekuje


29 lis 2006, o 13:55
Zobacz profil
@ADMINISTRATOR

Dołączył(a): 10 gru 2003, o 00:09
Posty: 735
Lokalizacja: Warszawa
Post 
Wszystkim reakcja jakim ulegaja?? Jejku... Przeciez o tym mozna ksiazke napisac...

Pozdro
Tchemik

_________________
Obrazek
Tchemik.Pl


29 lis 2006, o 16:48
Zobacz profil

Dołączył(a): 29 lis 2006, o 13:49
Posty: 17
Post 
chodzi mi o ok 15 dowolnych reakcji zachodzacych wg roznego mechanizmu dla kazdego ze zwiazkow


4 gru 2006, o 22:46
Zobacz profil

Dołączył(a): 29 lis 2006, o 13:49
Posty: 17
Post 
i gdyby ktos znal metode otrzymania benzimidazolu poza uzyciem o-fenylodiaminy i kwasu mrowkowego


4 gru 2006, o 22:52
Zobacz profil
**********

Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14
Posty: 416
Post 
Zastanawiam się, jak odpowiedzieć na powyższe pytania. Odpowiem przez naprowadzenie na temat benzimidazolu, bo temat o-fenylenodiaminy jest nudny.
1. Sprawdź, czy można utworzyć sole benzimidazolu w reakcji z kwasami (czyli protonowanie).
2. Monoalkiowanie atomu azotu i...
3. Dalsze tworzenie soli 1,3-dialkilobenzimidazoliowych
4. Reakcja utleniania pierścienia benzenowego
5. 6. 7. 8. 9. 10. 11. 12. 13. 14. Reakcje substytucji elektrofilowej przy pierścieniu benzenowym i imidazolowym.
15. Tworzenie kompleksów z solami metali przejściowych.


4 gru 2006, o 23:56
Zobacz profil
*******
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
Post 
In a 500-cc. round-bottomed flask 54 g. (0.5 mole) of o-phenylenediamine (Note 1) is treated with 32 cc. (34.6 g.) of 90 per cent formic acid (0.75 mole) (Note 2). The mixture is heated in a water bath at 100° for two hours. After cooling, 10 per cent sodium hydroxide solution is added slowly, with thorough mixing by rotation of the flask, until the mixture is just alkaline to litmus. The crude benzimidazole is collected with suction in a 75-mm. Büchner funnel; ice-cold water is used to rinse all solid out of the reaction flask. The crude product is pressed thoroughly on the filter, washed with about 50 cc. of cold water, and then purified without previous drying (Note 3).
The benzimidazole is dissolved in 750 cc. of boiling water in a 1.5-l. beaker. The solution is digested for fifteen minutes with about 2 g. of Norite and filtered rapidly through a well-heated filter (Note 4). The filtrate is cooled to 10–15°, and the benzimidazole is filtered and washed with 50 cc. of cold water. The white (Note 5) product is dried at 100°. The melting point is 170–172°, and the yield is 49–50.5 g. (83–85 per cent of the theoretical amount) (Note 6) and (Note 7).

to jest wklejone z orgsyna :)

_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.

Obrazek
weź udział:


4 gru 2006, o 23:56
Zobacz profil

Dołączył(a): 29 lis 2006, o 13:49
Posty: 17
Post 
dzieki bardzo za wszystko a na tych reakcjach fenyloaminy bardzo by mi zalezalo tak samo z czego ewenutalnie mozna benzimidazol otrzymac.nie koniecznie cala procedura postepowania


8 gru 2006, o 19:05
Zobacz profil
@MODERATOR
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 21 maja 2006, o 12:53
Posty: 497
Lokalizacja: Pułtusk/Warszawa
Post 
http://malutki.vitnet.pl/viewtopic.php? ... 4ce6911d48 - otrzymywanie Benzimidazolu z o-fenylenodiaminy i HCOOH , wystarczy poszukać

_________________
Obrazek
Noł fjuczer!


8 gru 2006, o 22:33
Zobacz profil

Dołączył(a): 29 lis 2006, o 13:49
Posty: 17
Post 
chodzilo mi o otrzymywanie z INNYCH ZWIAZKOW niz fenylodiamina i kwas mrowkowy


9 gru 2006, o 00:04
Zobacz profil
Post 
Witam!!!
Do jakiej grupy związków należą benzimidazol i 2,2'-binaftol?!?Pilne!!!
Byłabym bardzo wdzięczna!!


10 gru 2006, o 13:06
******

Dołączył(a): 14 gru 2005, o 19:30
Posty: 693
Lokalizacja: Grudziądz / Gdańsk
Post 
bezimidiazol - związek aromatyczny ( o jednym heteropierścieniu)
2,2'-dinaftol - no to było akurat proste to fenol.

_________________
Dumny student Politechniki Gdańskiej i jej wspaniałego wydziału Chemicznego na kierunku Biotechnologia !


GG:3716505


10 gru 2006, o 15:34
Zobacz profil
**********

Dołączył(a): 28 lis 2006, o 14:14
Posty: 416
Post 
paulina_sc napisał(a):
chodzilo mi o otrzymywanie z INNYCH ZWIAZKOW niz fenylodiamina i kwas mrowkowy


Zastanówmy się. Być może dałoby się otrzymać benzimidazol w reakcji cyklizacji N'-fenyloformamidoksymu Ph-NH-CH(=N-OH). Oksymowy atom azotu atakuje pozycję orto pierścienia benzenowego. Powstaje kompleks sigma. Eliminacja cząsteczki wody daje benzimidazol.


10 gru 2006, o 19:36
Zobacz profil

Dołączył(a): 29 lis 2006, o 13:49
Posty: 17
Post 
thx bardzo za cala pomoc informacje okazaly sie bardzo przydatne :)


13 gru 2006, o 22:23
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 13 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 25 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..