dlaczego 1-chloro-2,4-dinitrobenzen reaguje latwo z alkoholami i aminami a chlorobenzen juz nie??
w instrukcji do cwiczenia mam napisane by zmieszac ze soba aniline i 1-chloro-2,4-dinitrobenzen utworzy sie gesta mieszanina ktora trzeba wlac do zlewki z zimna woda i saczyc pod zmniejszonaym cisnieniem.osad przemywa sie kwasem solnym i woda by odczyn byl zasadowy.produkt trzeba krystalizowac z etanolu.moje pytanko:czemu krystalizowac z etanolu a nie z wody i czemu dodaje sie kwas solny oraz wlewa sie mieszanine do zimnej wody??
dziekuje za odpowiedz
pozdrawiam:)

grupy nitrowe bardzo silnie zmniejszają gęstość elektronową pierścieniu umożliwiając odejście chlorowca z utworzeniem produktu pośredniego zwanego benzynem. Więcej na ten temat np. w RT.Morrison, RM. Boyd - chemia organiczna T2, str.23-38

jeśli coś jest nierozpuszczalne w wodzie, to nie można tego z niej przekrystalizować

W środowisku kwasu solnego (czyli kwaśnym, a nie jak autor pisze zasadowym) jest rozpuszczalna anilina, której resztek możemy się tak właśnie pozbyć

PS a co ma być produktem?