praktyczne pytania dotyczące p-nitrotoluenu z toluenu??
no w sumie to mam kilka pytań, dlatego nie chciałam się rozpisywać, jeśli nikt w ogóle tego nie robił.
1. Dlaczego powstaje więcej izomeru orto a nie para?? Przecież proces nitrowania jest prowadzony w temp 5-10 stopni, a w tej raczej powinno powstawać więcej orto, który jest przecież łatwiej otrzymać ze wzgledu na mniejsza zawadę przestrzenną niż w przypadku orto
2. Czy koniecznie jest oddestylowanie octanu etylu pod zmniejszonym ciśnieniem skoro chcemy uzyskać tylko izomer para? Bo żeby uzyskać orto, to na końcu trzeba do oddestylować tez pod zmniejszonym ciśnieniem i dlatego mógłby przeszkadzać ten octan etylu a w przypadku para może nie przeszkadza?
3. Dlaczego w ogole przemywamy w pewnym momencie tym octanem etylu? ( nie pisze w jakim, bo osoba, która to robiła-wie)
4. Dlaczego p-nitrotoluen przemywamy ligroiną ?