Otrzymywanie k. salicynowego i odczynnik Koberta :/
Autor
Wiadomość
=MaLuTkI=
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 3 paź 2003, o 18:57 Posty: 1246
Otrzymywanie k. salicynowego i odczynnik Koberta :/
Witam
Czytajac ksiazke napotkalem na dwie interesujace (bynajmniej mnie interesujace) sprawy. Otóż że otrzymywanie kwasu salicynowego polega na działaniu dwutlenkiem wegla na sól sodową fenolu. Jak ta rekacja zachodzi? nie chodzi mi tu o rekacje tylko o przebiega praktyczny.
Druga spraw jest odcyznnik Koberta. Robie sie go dodajac do 3cm3 H2SO4 (~95%) dodajemy 3 krople aldehydu mrówkowego. Nastepnie do kwasu salicynowego dodajemy 2 krople stezonego H2SO4 czekam pare minut i dodajemy wyzej wymienionego odcyznnika Koberta. Powstaje różowe zabarwienia. Pytaniem jest jakie inne zwiazki mozna tym odczynnikiem wykrywac oprcz kwasu salicynowego. Jego pochodne tez nim mozna wykrywac taki jak npp. kwas acetylosalicynowy?
AHA A oprocz dragow? i jak z ta rekacja wie ktos? moze ktos ja praktykowal?
_________________
19 paź 2004, o 09:26
NVX
PROFESJONAŁ
Dołączył(a): 27 lip 2004, o 22:00 Posty: 755 Lokalizacja: From beyond
Re: Otrzymywanie k. salicynowego i odczynnik Koberta :/
=MaLuTkI= napisał(a):
Witam
Czytajac ksiazke napotkalem na dwie interesujace (bynajmniej mnie interesujace) sprawy. Otóż że otrzymywanie kwasu salicynowego polega na działaniu dwutlenkiem wegla na sól sodową fenolu. Jak ta rekacja zachodzi? nie chodzi mi tu o rekacje tylko o przebiega praktyczny.
Jest to reakcja Kolbego, stosowana w przemyśle do otrzymywania kwasu salicylowego z fenolanu sodu. Wykonuje się ją przepuszczając CO2 przez stopiony fenolan.
Reakcja z fenolanem potasu pozwala na otrzymanie kwasu p-hydroksybenzoesowego.
_________________ Podczas stosunku do rzeczywistości mam problemy z erekcją
19 paź 2004, o 13:53
=MaLuTkI=
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 3 paź 2003, o 18:57 Posty: 1246
aha a jak wyglada rekacja otrzymywania k. acetylosalicynowego z k. salicynowego?
_________________
19 paź 2004, o 15:03
C4
****
Dołączył(a): 27 lut 2004, o 16:02 Posty: 68 Lokalizacja: centralna Polska
No normalnie, działasz na ten kwas bezwodnikiem octowym albo chlorkiem acetylu.
Najcześciej stosowane to:
- działasz bezw. octowym na benzenowy (kiedyś, teraz lepiej toluenowy:))
roztwór kwasu salicylowego, tylko tak to trzeba to długo grzać........
kilka godzin, szybciej się to dzieje jak dodasz do bezwodnika kilka
kropel stężonego kwasu siarkowaego.
- działasz chlorkiem acetylu na pirydynowy roztwór kwasu salicylowego.
_________________ <<C4>>
19 paź 2004, o 23:00
Anonymous
czytajac to zaczolem szukac ksiazke i znalazlem reszte musicie doszukac bo nie jest dokladnie opisane :
kw.bensoesowy+nadtlenek wodoru =temp.=kw.salicylowy+woda
kw.salicylowy+kw.octowy=H2SO4stez.=kw.acetylosalicylowy+woda
nie mam pojecia ale tak pisze
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 18 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
inaczej nazywany odczynnikiem marquisa... można dodać troche metanolu-do spowolnienia reakcji barwnych
