Vortal młodego Chemika - forum chemiczne i pirotechniczne

przez **Garet** » 6 sty 2009, o 19:43

Jak se przypomnę kto, to się zapytam, bo jeszcze w gimnazjum ktoś mi mówił, że takie coś robi się domowymi sposobami, więc na pewno bez jakichś ultrarare odczynników i katalizatorów... No, chyba, że mówił to tak tylko na pokaz i tak na prawdę się nie da.

przez **sharky** » 6 sty 2009, o 21:40

Cóż, z kwasem ortofosforowym nie powinno być problemów, choć byłoby fajnie gdyby tak jak mówi Garet dało się to zrobić bezkatalitycznie :lol:

przez **Garet** » 6 sty 2009, o 22:25

A tak od chemicznej strony to z tego co pamiętam jak na chemii było otrzymywanie etanolu to była właśnie reakcja:

H2C=CH2 + H2O --- H+ ---> CH3CH2OH

i spytałem pani z ciekawości czy kwas cytrynowy wystarczy (klasa spojrzała na mnie krzywo :twisted:

), odpowiedziała, że chyba nie, ale może być H2SO4 i oddestylować i najlepiej nie spożywać.

Nie wiem co bezpieczniejsze, hatrzypeocztery czy hadwaesocztery, ale dla celów naukowych ktoś mógł by tej reakcji spróbować w domu, ja ze względów temperaturowych swoją pracownię mam tymczasowo nie czynną.

PS. a jak z toksycznością itp sulfonów powstających jako półprodukty?

przez **melon** » 6 sty 2009, o 23:40

Jak już to powstanie wodorosiarczan (RSO3H) jako związek przejściowy, a nie sulfon.
Lepiej będzie zastosować H2SO4 bo to jony H3O+ katalizują reakcję, a on jest mocniejszym kwasem. Tylko, że w roztworze kwaśnym woda przyłącza się tylko do tych bardziej reaktywnych alkenów, a to etylenu raczej nie dotyczy. Lepiej rozpuścić C2H4 w stężonym H2SO4, a dopiero na utworzony wodorosiarczan działać wodą.
Ogólnie to gra nie warta świeczki, no chyba, że przemysłowo. Wódka Vistula była chyba wytwarzana w tej metodzie. W smaku przypominała naftę :lol:

przez **curian** » 31 sie 2009, o 11:00

W jaki sposób można otrzymać fenol z kwasu benzoesowego??

Wiem, że poprzez dekarboksylację tlenową, ale nie wiem w jakich warunkach (raz mówią, że w 220*C, innym razem że w 400*C, z jednym katalizatorem, z drugim katalizatorem, bez katalizatora itp.).

przez **WujAs32** » 23 lut 2010, o 10:01

curian napisał(a):W jaki sposób można otrzymać fenol z kwasu benzoesowego??

Poniżej link do materiałów na temat otrzymywania fenolu z kwasu benzoesowego. Przemysłowe otrzymywanie fenolu tą drogą jest już metodą archaiczną, teraz otrzymuje się fenol drogą poprzez nadtlenek kumenu.
http://hotfile.com/dl/29746660/7dafa08/fenol.rar.html

przez **Arbol** » 6 maja 2010, o 21:00

Mam pyt. gdy nitrujemy fenol to powstaje 2,4,6 -nitrofenol, czy 2,4,6 -trinitrofenol?

Chodzi mi tylko o przedrostek "tri", bo nie wiem,czy w notatkach czegoś nei opuściłam.

z góry dzięki.

http://myanimelist.net/profile/Garet_L · przez **Garet** » 6 maja 2010, o 23:34

Poprawnie będzie 2,4,6-trinitrofenol, jak zawsze podajesz liczebnik gdy podstawnik się powtarza.

przez **Arbol** » 8 maja 2010, o 17:51

Dzięki,

jeszcze jedno pyt. : otrzymać propionian fenylu,
czy to jest poprawna reakcja ( na poziom pod., a więc może być uproszczona)? W Internecie widnieją reakcje, ale przy pomocy katalizatorów i w dwóch etapach

C2H5COOH + fenol --> H2O +C2H5COOC6H5 ( C6H5-aromatyczny)

przez **chemik10** » 8 maja 2010, o 18:34

Nie wiem Arbol, czy pójdzie "po gimnazjanlemu", czyli alkohol + kwas + H2SO4, ale na pewno uda się tak:

C2H5COCl + HOC6H5 - pirydyna -> C2H5COOC6H5 + HCl

HCl reaguje z pirydyną i powstaje chlorek pirydyniowy.

http://myanimelist.net/profile/Garet_L · przez **Garet** » 8 maja 2010, o 19:39

Dla podstawy (zresztą R też) w liceum wystarcza tak jak napisałeś Arbol, tylko musisz napisać H2SO4 lub H^+ nad strzałką.

przez **Anvik** » 24 wrz 2010, o 12:22

Ja znam jeszcze dwie dodatkowe metody otrzymania metanolu i etanolu:
Metanol
CO + 2H2 -kat i ciś-> CH3-OH
Etanol
fermentacja alkoholowa glukozy
C6H12O6-enz->2C2H5-OH + 2CO2

przez **Tantael** » 19 kwi 2012, o 12:30

Witam,
mam zasadnicze pytanie czy ktoś próbował zsyntezować:

Bo nie mogę wyszperać nigdzie magicznego przepisu a przekopałem się przez pare książek... Na chłopski rozum można by pomyśleć że najłatwiej przez katalityczne uwodnienie:

Tylko czy standardowe zasady pomogą, jeżeli będziemy prowadzić reakcje pod dużym ciśnieniem i temp w obecności np LiOH to czy heksachlorobenzen w przłni przereaguje czy powstanie nam jakaś hybryda np 1,3,5-trichlorobenzen-2,4,6-triol ...

przez **o.r.s.** » 20 kwi 2012, o 00:31

http://www.sigmaaldrich.com/catalog/pro ... &region=PL

A potem robi się tak:

http://www.sigmaaldrich.com/catalog/pro ... &region=PL

Odrobinę poczytałem i okazuje się, że otrzymuje się go przez odwodornienie inozytolu, który robi się z fosforylowanej glukozy, która z kolei... Ogólnie mówiąc, długa i upierdliwa synteza, stąd zapewne "przystępna" cena owego związku

przez **Tantael** » 20 kwi 2012, o 12:35

Oho... Bardzo przestępcza cena... Tylko zastanawiam się czy dobrze zrozumiałem że to jest cena za 150 mg... o_O Toż to prawie 10 tys zł za uncję... Droższe od złota diabelstwo... xD

przez **o.r.s.** » 23 kwi 2012, o 18:05

Toto jest jeszcze tanie - alkilenodioksopochodne pirolu, karbazolu i selenofenu są typowo wielokrotnie droższe, nie wspominając nawet o układach "bio" - 0,2mg enzymu potrafi kosztować...

przez **CTX** » 29 kwi 2012, o 14:46

Oni ceny mają z dupy.

przez **bartosz00999** » 20 lut 2016, o 20:24

Witam mam pytanie co otrzymam w wyniku syntezy 1,6 heksanodiolu z 2,3 metylo-1,4butanodiolem. Mam za zadanie obliczyć czynnik steryczny Turpina dla tego związku.

przez **debbieevans** » 16 mar 2016, o 09:07

http://www.cd-genomics.com/Aptamers.html

przez **ClinaMica** » 24 mar 2016, o 11:24

Dzięki za dzielenie! http://goo.gl/IPzmvQ

przez **didad** » 15 wrz 2020, o 10:00

Postarałeś sie
Dzięki za info

Vortal młodego Chemika - forum chemiczne i pirotechniczne

Alkohole i fenole

Re: Alkohole i fenole

Re: Alkohole i fenole

Re: Alkohole i fenole

Re: Alkohole i fenole

Re: Alkohole i fenole

Re: Alkohole i fenole

Re: Alkohole i fenole

Re: Alkohole i fenole

Re: Alkohole i fenole

Kto przegląda forum