Przeczytałem kiedyś o możliwości dołanczania do grup metylowych aren kolejnych łańcuchów alifatycznych alkoholi, które w łatwy sposób poddają się estryfikacji np. (C6H5)CH3+CH2O - C6H5CH2CH2OH. W jakich warunkach zachodzi taka reakcja. Czy możliwa jest reakcja
1. (C6H2(NO2)3)CH3 (TNT) + CH2O - (C6H2(NO)3)CH2CH2OH
2. C6H2(NO)3)CH2CH2OH + HNO3 + H2SO4 - C6H2(NO)3)CH2CH2ONO2
_________________ konan
27 sie 2007, o 14:26
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00 Posty: 1595 Lokalizacja: Skoczów
a ja bym tutaj predzej widzial reakcje Friedela-Craftsa, niz taka, wogole pierwszy raz slysze o czyms takim ...
_________________ Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
1 wrz 2007, o 13:08
konan
Dołączył(a): 26 lip 2007, o 16:13 Posty: 2
Dziękuję DMChemikowi, że coś napisał. Troszeczkę mnie nie było i nie miałem możliwości korzystania z internetu. Wedłu McMurchy reakcja o której pisze DMChemik ma słaby punkt. Nie zachodzi gdy w pierścieniu aromatycznym są już jakieś podstawniki. Odszukałem to o czym pisałem wcześniej i znajduje się to w drugim tomie dzieła Pana Tadeusza Urbańskiego na stronie 124 pod koniec strony. Ale jest tam tylko wzmianka, że TNT a środowisku alkaicznym przyłancza formaldechyd, to co powstanie następnie znowu się nitruje i powstaje związek mieszany (nitro - azoto). Tyle tylko tam pisze. Może ktoś ma pomysł o jakie alkalia chodzi i w jakich warunkach. Ja próbowałem sam kombinować, ale albo nic nie wychodziło w niższych temperaturach, albo w wyższych powstawał poliformaldechydzik. Jeszcze raz dzięki DM.... bo każdy pomyśł i uwaga jest cenna.
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 6 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
