Witam. czy może mi ktoś powiedzieć jak z kwasu rubeanowodorowego- ditiooksamidu otrzymać diaminoglioksym. nigdzie nie mogę znaleźć info. myślę o próbie uzyskania roztworu hydroksylaminy w iPrOH(to akurat mam bezwodne) w reakcji z iPrONa a następnie kondensacji jej z oksamidem do produktu.
pytanie drugie :
jakie zastosować warunki aby np. acylując grupy aminowe ditiooksamidu za pomocą chlorku acetylu nie spowodować odłączenia siarki. czy jest to wogóle możliwe aby uzyskać np pochodną diacetylową albo skondensować grupy aminowe z aldehydem bez niszczenia wiązania siarka węgiel, które później może posłużyć do stworzenia oksymu ?

Niewykluczone, że hydroksyloamina przereaguje z kwasem rubeanowodorowym, tak jak zakładasz.