Konformacja krzesłowa cykloheksanu
Mam małe pytanie..
Mamy trans-1,2-dimetylocykloheksan, obie grupy mamy ekwatorialnie. Mamy oddziaływanie synklinalne między grupami metylowymi, to jasne, ale dlaczego nie ma oddziaływania sterycznego lub przynajmniej torsyjnego między grupą metylową w położeniu 2 (ekwatorialnie) a ekwatorialnym wodorem przy 3 węglu? Rysunek do tego o czym piszę jest w McMurrym na str 123, wydanie z 2007 roku.