| Autor |
Wiadomość |
|
patryk_ja
Dołączył(a): 5 lut 2006, o 13:51
Posty: 134
|
 Acetale Witam! Na Wikipedii doczytałem się że acetale pod wpływem kwasów tymbardziej stężonych ulegają reakcji rozpadu na aldehyd i alkohol... W jednej reakcji widzialem że reakcję metanolu z aldehydem przeprowadzalo sie, wbrew temu co na Wikipedii doczytałem, pod wpływem H2SO4 by niby usunąć wodę... błąd w reakcji? Czy specjalnie to zostało zapisane...? Sorki za glupie pytanie ale nie jestem pewien tego...
|
| 6 gru 2006, o 16:59 |
|
|
|
Tchemik
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 10 gru 2003, o 00:09
Posty: 735
Lokalizacja: Warszawa
|
I to i to jest prawda.
Aby zaszla reakcja acetalizacji potrzebujemy srodowiska Odwadniajacego w tym momencie stosuje sie czesto H2SO4.
Faktem tez jest ze acetale w srodowisku kwasnym sa nie trwale. Trwale sa w obojetnym i zasadowym (tez nie bardzo).
Przykladem takiej reakcje jest acetalizacja mannitolu acetonem:
Tuatj stosuje sie akurat ZnCl2 jako srodek odwadniajacy, lezc H2SO4 takze mozna zastosowac.
Natomiast gdyby za tak otrzymany acetal zadzialac kwasem siarkowym w r-rze wodnym to otrzymamy D-mannitol i aceton.
Pozdro
Tchemik
PS. Wobec H2SO4 acetalizuje sie gliceryne acetonem do tzw. SOLKETALU (2,2-dimetylo-4-hydroksymetylo-1,3-dioksolan) - racemat
_________________
Tchemik.Pl
|
| 6 gru 2006, o 17:27 |
|
|
|
patryk_ja
Dołączył(a): 5 lut 2006, o 13:51
Posty: 134
|
nie bardzo rozumiem... więc reakcję acetalizacji należy rozpocząć przy użyciu środka osuszającego a w celu uzyskania trwałości produktu dopiero potem zalać go zasadą? dzieki za szybka odp 
|
| 6 gru 2006, o 17:47 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
po prostu reakcja jest równowagowa, więc mozna otrzymać zarówno acetal jak i substraty z acetali, wszystko zależy od tego, co chce myotrzymać, jesli acetal - trzeba go usuwać ze środowiska reakcji
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 6 gru 2006, o 18:12 |
|
|
|
patryk_ja
Dołączył(a): 5 lut 2006, o 13:51
Posty: 134
|
dzieki za odpowiedzi i zainteresowanie sie tematem, dzieki koniec tematu
|
| 6 gru 2006, o 19:16 |
|
|
|
Kein
******
Dołączył(a): 14 gru 2005, o 19:30
Posty: 693
Lokalizacja: Grudziądz / Gdańsk
|
Jeżeli już jesteśmy przy acetalach, to pierścieniowanie glukozy to reakcja acetylizacji (dobrze odmieniłem? ), bo tworzy się hemiacetal. I teraz pytanie:
Przeciez ta reakcja przebiega w roztworze i nie wymaga środowiska kwaśnego, zachodzi w obojętnym, czy to jest już inny mechanizm?
_________________
Dumny student Politechniki Gdańskiej i jej wspaniałego wydziału Chemicznego na kierunku Biotechnologia !
GG:3716505
|
| 7 gru 2006, o 18:03 |
|
|
|
Tchemik
@ADMINISTRATOR
Dołączył(a): 10 gru 2003, o 00:09
Posty: 735
Lokalizacja: Warszawa
|
Nie wazne ze powstaje hemiacetal. Reakcje nazywamy reakcja acetalizacji.
To co ze w r-rze? Jakie to ma tutaj znaczenie? To zwykla kondensacja zasadniczo. Kwas jest tam dodawany aby ulatwic atak grupy OH na wegiel karbonylowy. Dodatkowo odwadnia
Pozdro
Tchemik
_________________
Tchemik.Pl
|
| 7 gru 2006, o 18:45 |
|
|
|
Kein
******
Dołączył(a): 14 gru 2005, o 19:30
Posty: 693
Lokalizacja: Grudziądz / Gdańsk
|
Acha rozumiem, czy jeżeli zakwasić roztwór glukozy to uświadczymy większy procent formy pierścieniowej nad łańcuchowej, niż w r-r obojętnym?
_________________
Dumny student Politechniki Gdańskiej i jej wspaniałego wydziału Chemicznego na kierunku Biotechnologia !
GG:3716505
|
| 7 gru 2006, o 20:01 |
|
|
|
DMchemik
*******
Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
|
raczej nie, tylko przyspieszymy osiągnięcie równowagi
_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.
weź udział:
|
| 7 gru 2006, o 21:21 |
|
|
|
Kein
******
Dołączył(a): 14 gru 2005, o 19:30
Posty: 693
Lokalizacja: Grudziądz / Gdańsk
|
no fakt, bo kwas przyśpiesza acetalizacje, ale również rozpad acetali. Jakos dzisiaj kiepsko kojaże fakty 
_________________
Dumny student Politechniki Gdańskiej i jej wspaniałego wydziału Chemicznego na kierunku Biotechnologia !
GG:3716505
|
| 7 gru 2006, o 21:26 |
|
|
|
szczypior
Dołączył(a): 15 kwi 2008, o 16:05
Posty: 3
|
Czy moglibyście napisac reakcje powstawania acetalu i hemiacetalu? Oraz nazwy produktów?
Błagam bo egazmin z chemii mnie zabije
Dziekuje
|
| 15 kwi 2008, o 16:43 |
|
|
|
belzebub
***
Dołączył(a): 10 lip 2004, o 11:25
Posty: 57
Lokalizacja: poznań
|
|
| 28 kwi 2008, o 12:35 |
|
|
