Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40 Posty: 115 Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
Najlepiej prowadzić reakcję w bezwodnych warunkach, używając zasadowego katalizatora np. pirydyny, butyloaminy itp..
_________________ la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi
9 paź 2008, o 09:55
Arion
***
Dołączył(a): 12 gru 2005, o 22:33 Posty: 608 Lokalizacja: Poznań
możesz użyć NaOEt, NEt3, NMe3 jako katalizatorów, z tym, że uzyskasz wtedy
CH3CH2CH2CH2CH(NO2)CH3
ze względu na to, że kwasowe atomy wodoru masz przy metylenie sąsiadującym z grupą NO2 (Czerwone):
CH3CH2NO2
_________________ Chemik nie upija się, tylko zwiększa labilność konformacyjną.
A poza tym wszystko jest dla ludzi... z głową!
9 paź 2008, o 22:11
Marek
*
Dołączył(a): 4 wrz 2004, o 09:40 Posty: 115 Lokalizacja: dworzec centralny Warszawa
Z tym etanolanem sodu to bym uważał. Alkoholany łatwo reagują z halogenkami alkilu dając odpowiednie etery. Grupa RO(-) jest znacznie bardziej nukleofilowa niż azot w aminach.
_________________ la mayyitan ma qadirun yatabaqa sarmadi
fa itha yaji ash-shuthath al-mautu gad yantahi
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 9 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
