Odpowiedz w wątku  [ Posty: 2 ] 
4-Aminobenzoesan n-butylu 
Autor Wiadomość

Dołączył(a): 2 gru 2008, o 21:39
Posty: 1
Lokalizacja: Wrocław [UWr/Chemia]
Post 4-Aminobenzoesan n-butylu
Witam!
Przepraszam za tak nachalne wejście na forum, lecz jestem w kropce. Szukam mechanizmu reakcji (SN) tworzenia butezyny (4-Aminobenzoesanu n-butylu).

Instrukcja:

4-Aminobenzoesan n-butylu (butezyna)

Do kolby kulistej o pojemności 250 mL zaopatrzonej w chłodnicę zwrotną wprowadza się 7 g kwasu 4-aminobenzoesowego i 25 g n-butanolu. Po starannym wymieszaniu reagentów wlewa się 3.5 mL stężonego kwasu siarkowego. Mieszaninę ogrzewa się w temperaturze wrzenia przez 6 godzin (na dwóch zajęciach). Wytworzona w pierwszym etapie reakcji zawiesina siarczanu kwasu 4-aminobenzoesowego znika po 2 godzinach, a roztwór przybiera barwę ciemnoróżową. Po skończeniu reakcji wlewa się do kolby 50 mL wody i mieszaninę destyluje z parą wodną (w ten sposób usuwa się około 15 g n-butanolu stanowiącego górną warstwę destylatu). Zawartość kolby po destylacji chłodzi się w wodzie z lodem. Z roztworu krystalizuje siarczan estru, który odsącza się na lejku Büchnera, przemywa zimną wodą i odciska. Surowy siarczan estru kwasu 4-aminobenzoesowego rozpuszcza się w gorącej wodzie i ostrożnie alkalizuje około 8 mL wody amoniakalnej. Z roztworu wydziela się wolna butezyna, w postaci krzepnącego poniżej 45°C oleju; zawiesinę estru w wodzie chłodzi się w strumieniu zimnej wody i odsącza ostrożnie na lejku Büchnera. Osad surowej butezyny suszy się w eksykatorze pod zmniejszonym ciśnieniem i krystalizuje z eteru naftowego. Temperatura topnienia 58-59°C. Wydajność około 70%.

http://www.sigmaaldrich.com/catalog/sea ... IGMA/B7753
http://www.bluffton.edu/~bergerd/classe ... caine.html

Dziękuję za jakąkolwiek pomoc!
:)

_________________
"Jeśli sądzisz, że rozumiesz mechanikę kwantową, to nie rozumiesz mechaniki kwantowej." <b>Richard Phillips Feynman</b>


2 gru 2008, o 21:47
Zobacz profil
******
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 29 maja 2005, o 11:09
Posty: 623
Lokalizacja: Poznań
Post 
otrzymujesz ester, jest to zatem reakcja zachodząca według mechanizmu substytucji nukleofilowej przy acylowym atomie wegla

_________________
Kto chce, ten szuka okazji.
Kto nie chce, ten szuka wymówki.

Zapraszam na portal przyrodniczy (http://www.biomist.pl) i na dyskusję na forum (http://forum.biomist.pl)

Zapraszam do wzięcia udziału w konkursie:
http://forum.biomist.pl/regulamin-konku ... t307.html/


3 gru 2008, o 22:22
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 2 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 27 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..