jakie muszą być warunki żeby zaszła ta reakcja? wszystko byłoby proste i dodanie np. NaH by wszystko rozwiązała ale w tym związku obecna jest grupa OH. która komplikuje cala historie.
Załączniki:
bez tytułu.PNG [ 13.52 KiB | Przeglądane 1595 razy ]
22 kwi 2009, o 17:23
jaozyrys
@MODERATOR
Dołączył(a): 16 sty 2006, o 19:24 Posty: 868 Lokalizacja: Opole
Zwykle używa się amidku sodu, ale ale czego byś nie użył i tak dostaniesz alkoholan (bo to słabsza zasada niż jon z alkinu), trzeba jakoś zabezpieczyć grupę OH. może jako hemiacetal? Tylko w sumie czy to jest konieczne, może alkoholan nie będzie przeszkadzał w reakcji, a potem tylko odtworzysz alkohol kwasem na koncu?
22 kwi 2009, o 22:09
Morales
Dołączył(a): 24 lut 2009, o 22:03 Posty: 5
a moze zrobić to trimetylosilanem? wydaje mi się że to byłoby najlepsze? co o tym myslicie?
12 maja 2009, o 00:34
Neecze
Dołączył(a): 20 lis 2005, o 23:18 Posty: 18
Przecież jak dodacie 2 eq mocnej zasady, to dostaniecie dianion, który w wielu przypadkach będzie reagował na węglu. Grupy ochronne nie zawsze są niezbędne.
Sądzę, że jeżeli zdeprotonowana grupa OH nie przeszkodzi w ew. dalszych reakcjach, to można po prostu dodac nadmiar zasady, aby z tego związku zrobic jon dwuujemny. Co do trimetylosilanu, to myślę, że obecnośc silnej zasady mogłaby rozbic eter trimetylosillilowy (reakcja Sn2 z atakiem nukleofila na węgiel). Zasady rozwalają również hemiacetale. Zastanowię się jeszcze jak możnaby zabezbieczyc grupę OH.
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 25 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
