Chciałem tylko zapytać czy metylując I rzędową amine jodkiem metylu lub siarczanem dimetylu czy da się otrzymać IIrzędową amine? czy może amina II rzędowa będzie bardziej reaktywna i reakcje będzie przebiegać od razu do IIIrzędowej aminy? stechiometrycznie 1mol aminy Irzędowej na 1mol jodku metylu. I jakie mniej wiecej warunki reakcji utrzymać aby amina nie wytrącała sie w postaci soli.
Pozdrawiam
24 lis 2009, o 18:19
Afgan
***
Dołączył(a): 20 lut 2005, o 19:38 Posty: 315
Przy jodku metylu otrzymasz prawdopodobnie mieszaninę amin o wszystkich rzędowościach. Teoretycznie te o wyższych rzędowościach są bardziej reaktywne. Metodę tą się stosuje gdy rozdział produktów jest łatwy.
CH3I jest mutagenny.
_________________ Zakazuje modom dopisywania się do moich postów
Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 5 gości
Nie możesz rozpoczynać nowych wątków Nie możesz odpowiadać w wątkach Nie możesz edytować swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz dodawać załączników
