witam, czy macie pomysł na dokładny mechanizm powstawania 1 fenylo-3-metylopirazolin5onu z acetylooctanu etylu i fenylohydrazyny? wiem że nastąpi atak nukleofilowy na dwa węgle karbonylowe acetylooctanu i podejrzewam że będzie to addycja nukleofilowa, ale czy ktoś mógłby mnie w tym upewnić? z góry dziękuje

Na początku powstaje fenylohydrazon, który zamyka się do podstawionej pirazoliny. Czyli masz addycję nukleofilową do karbonylu, potem protonowanie i elimacja cząsteczki wody. Dalej masz substytucję OEt na NH, OEt odchodzi jako etanol. W każdym razie taka jest moja wizja tego bałaganu;)