Witam!
na laborkach mam otrzymywać tą oto substancję i już od kilku godzin siedzę i próbuję wymyślić jakiś sensowny mechanizm wg którego biegnie synteza ale bezskutecznie. Dlatego też zwracam się z prośbą o pomoc do was forumowicze wystarczyło by mi nawet żebyście podsunęli pomysł w jaki sposób idą te reakcje tutaj zamieszczam jeszcze instrukcje według, której mam prowadzić tą syntezę:

pomyślałem sobie na początku że najpierw będzie szło sulfonowanie w pozycji orto w stosunku do grupy hydroksylowej, ale co potem sie dzieje już z tą formaliną to nie mam zielonego pojęcia, może ktos może polecić mi jakąś dobrą książkę gdzie mogł bym o tym doczytać, mam Boyda ale tam nie mogę dopatrzeć się interesujacych mnie informacji ... z góry dziękuję i pozdrawiam

Elektrony PI układu aromatycznego atakują karbonylowy atom węgla cząsteczki formaldehydu. Resztę doczytaj np z wiki; dział rzywice fenolowo-formaldehydowe lub inaczej fenoloplasty

Reakcja bedzie biegła następująco:

protonowany jest tlen w formalinie, na węglu wytwarza się ładunek dodatni, następnie addycja elektrofilowa do pierścienia w pozycji orto w stosunku do grupy -OH, nastepnie odwodnienie przyłączonej części aldehydu co prowadzi do karbenu i znowu addycja elektrofilowa do drugiego pierścienia i mamy dichlorofen dzięki bardzo
pozdrawiam