Pytanie, czy jest możliwa synteza (jak w temacie) przez przeprowadzenie takiego ciągu reakcji:
Pirydyna w reakcji Cziczibabina = 2-aminopirydyna + HNO2= sól pirydynodiazoniowa + CuCN= 2-pirydynonitryl
hydroliza kwaśna= kwas 2-pirydynokarboksylowy + LiAlH4 = gr karboksylowa w pozycji 2 redukuje się do alkoholu + PBr3 = 2-bromometylopirydyna - dehydrohalogenacja z zasadą = 2-etenylopirydyna
i na samym końcu katalityczne uwodornienie (z Pt albo Ni).
Czy taki ciąg reakcji doprowadzi mnie do 2-metylopirydyny?
WIem, że jest to koszmarne komplikowanie prostego problemu, bo wystarczyłoby dodać metylolitu, ale pytam czysto teoretycznie.
Z góry wielkie dzięki za odpowiedź:)