Witam. To mój pierwszy post na forum. Chciałbym zapytać organików o dwa proste zadania syntetyczne i ewentualnie skonsultować się, np. wybrać metodę najszybszą, najtańszą itp.
Do rzeczy, chodzi o dwa zadania syntetyczne z użyciem związków karbonylowych i amin.
1. Mamy do dyspozycji tylko toluen jako związek aromatyczny, otrzymać: N,N-dimetylo-p-[(m-metylofenylo)diazo]anilina
2. Mamy do dyspozycji jedynie aldehyd benzoesowy, otrzymać: formamid

Nie wiem dlaczego nie pokazuje obrazków, sprawdzałem też na innej przeglądarce. :/ Wstawiam jeszcze raz struktury produktów i rozwiązanie z mojego punktu widzenia.

a na ki ... to komplikujesz? z kwasu amid otrzymasz odwadniając sól amonową......

w syntezie pochodnej azobenzenu jest błąd (ewentualnie droga na około). Musisz otrzymać meta-aminotoluen i następnie przekształcić go w sól diazoniową i sprządz go z N,N-dimetyloamina. natomiast ty używasz pochodnej fenolowej z której trzeba usunąć OH po otrzymaniu związku azo. Dodatkowo OH sprawi że bedziesz miał podstawienie w pozycji para względem niej czyli otrzymasz związek z CH3 przy wiązaniu N=N a nie taki związek masz otrzymać.
Pozdrawiam

Widzę że głupotę walnąłem. Alkilowanie F-C nie zachodzi w dezaktywowanym pierścieniu, do tego jeszcze ten -OH. Poprawiłem bład.


Ten fenol pojawił się stąd, że gdzieś zauważyłem sprzęganie z tego typu podstawionym pierścieniem, a nie doczytałem o reakcji sprzęgania. My bad.
Czy to już jest Twoim zdaniem ok i masz jakieś sugestie co do zad. 2?

"Na tym obrazku co wstawiłeś wygląda jakby jakiegoś kawałka brakowało?"

//mar28 - scalono dwa posty