Siema
Dostałem na kolokwium zadanie polegające na otrzymaniu 3,5-difenyloizoksazolu z benzaldehydu. Cały trick polega na tym by nie używać żadnego reagenta organicznego oprócz benzaldehydu. Chciałbym także otrzymać go w reakcji 1,3-difenylopropan-1,3-dionu z hydroksyloaminą. Proszę więc o pomoc w rozwiązaniu zagadki jak otrzymać wspomniany związek beta-dikarbonylowy z benzaldehydu.
pozdrawiam

hm są dwie drogi. Pierwsza z aldehydu robisz kwas (przepuszczając tlen z powietrza przez naczynie) następnie zmieniasz w chlorek (SO2Cl2-tym to czynisz )po czym działasz CO i HCL pod ciśnieniem -następuje wydłużenie łańcucha nastepnie znów tlen powietrza i powtarzasz te operacje co były wcześniej .
Druga droga to hm to NaHso3 i potem redukcja tego NaBH3 wraz z hydrolizą potem chlorowanie i kondensacja z co2 pod ciśnieniem

ups zaraz bym w błąd wprowadził Koryguję to . benzaldehyd poddajesz reakcji Cannizaro powstaje benzoesan sodu i i alkohol benzylowy. Na benzoesan działasz CO2 pod ciśnieniem (uzyskujesz tu wydłużenie łańcucha-powstaje kwas ketofenylooctowy . następnie grupę ketonową zabezpieczasz NaHso3 i poddajesz kwas redukcji NaBH3 w metanolu do alkoholu. następnie wymieniamy grupę -oh na chlor działając HCl i od razu nastąpi odszczepienie NaHSO3. W wypadku alkoholu utleniamy do kwasu benzoesowego chlorujemy na chlorek i dokonujemy kondensacji z wcześniej uzyskanym chlorkiem działają sodem metalicznym (reakcja Wurtza). a dalej to działąnie hydroksyaminą i redukcja do aminy jednej grupy a potem zamknięcie pierścienia.