Chodzi mi konkretniej o coś takiego: NH-C6H4-N=N-C6H4-HSO3 czyli kwas 4-aminoazobenzenosulfonowy. I teraz moje pytanie brzmi czy da się go otrzymać poprzez sprzęganie aniliny z sulfonianembenzenodiazoniowym, sam nie widzę powodów by taka reakcja nie zaszła ale pytam bo w internecie znalazłem w sumie tylko tyle że taki związek istnieje i nazywa się też 11648 Yellow, wiec dziwnie mało jak na tak prosty barwnik azowy. Jeśli ktoś wie coś o ty związku lub zna jakiś powód dla którego taka reakcja miałaby nie zachodzić, niech da znać

Ponieważ w trakcie diazowania kwasu sulfonoaminobenzoesowego używasz kwasu azotowego(III) który reaguje z grupą aminową tworząc sol diazoniowa. Po dodaniu aniliny reakcja diazowania(z obecnym w roztworze HNO2) będzie szybsza niż reakcja z solą diazoniową i dlatego nie otrzymasz w ten sposób opisanego barwnika. Nie polecam izolowania soli diazoniowych ponieważ są one wybuchowe. Zamiast tego można zniszczyć nadmiar HNO2 lub użyć związków nitroso jako alternatywy
pozdrawiam

już szybciej go uzyskasz poprzez sprzęganie 1,4 fenylodi aminy zablokowanej z jednej strony resztą octową z kwasem 1,4 sulfoaminobenzoesowym .