hej kochani ) czy moze mi ktoś wyjaśnic następujące sprawy:
1. mamy kondensacje aldolową i jeden ze składnikow jest w nadmiarze i chcemy napisac mechanizm reakcji. jeżeli ze związku tego wytworze czynnik metylenowy to oprocz kondensacji krzyzowej zajdzie mi homokondensacja? a jezeli ze związku ktory wystepuje w nadmiarze nie moge wytworzyc czynnika metylenowego to co wtedy?
2. Dlaczego w addycji nukleofilowej do grupy karbonylowej przyłącza sie azot a nie tlen w związku zawierajacym jednoczesnie grupe hydroksylowa i aminowa albo nitrowa?
3. Przegrupowanie Beckamanna: przegrupowaniu ulega podstawinik w polozeniu trans względem grupy hydroksylowej, ale jezeli mam napisany wzor związku liniowo to skad wiem ktory podstawnik bedzie w polozeniu trans?