czy reakcja syntezy kwasu 2,6-naftalenodisulfonowego może wyglądać następująco:

naftalen--h2so4, 180 stopni C---> 2-nitronaftalen
2-nitronaftalen---h2so4.....>kwas 2,6-naftalenodisulfonowy

czy moze 2-nitronaftalen kieruje w inne pozycje kolejny podstawnik? Nie mogę znależć tej informacji..
Będę wdzięczna za pomoc;)

1) Działając samym kwasem siarkowym w dowolnych warunkach nie uzyskasz żadnej pochodnej nitrowej. Nie ma tam źródła jonów nitroniowych.
2) Grupa nitrowa jest stabilna; jak się przyłączy do pierścienia to już tam zostaje. Sulfonową można odszczepić albo zamienić np na nitrową. Liczne przykłady takich reakcji można znaleźć w syntezach aromatycznych związków polinitrowych, gdzie często pierwszym etapem jest sulfonowanie.
3) Pochodna 2,6- może powstać w reakcji dwukrotnego sulfonowania naftalenu, tzn najpierw powstaje kwas 2-naftalenosulfonowy i ten ulega dalszemu sulfonowaniu do pochodnej 2,6-.
4) O kierunku sulfonowania w dużej mierze decyduje temperatura. W niskich powstają pochodne 1 i 1,5 (produkty kinetyczne-powstają szybciej) w wyższych powstają pochodne 2 i 2,6 (produkty termodynamiczne-są trwalsze). Sporo w tej chemii robili spece od barwników; Dawydow, Wariżcow i Stiepanow. Poszperaj w ich książkach. Jedna z nich nosi tytuł "Podstawy syntezy półproduktów i barwników".

oj..Nie wiem jak patrząc na swój post kilka razy, nie zauważyłam pomyłki. Chodziło mi o kwas naftalenosulfonowy, a nie 2-nitronaftalen.. Dziękuję:)