Witam wie ktoś jak i z czego zsyntezować któryś ze związków podanych powyżej dzięki z góry za odpowiedzi

Tutaj wystarczy otrzymać odpowiedni alken. Wychodząc z kumenu (który jest handlowo dostępny chyba), bromujemy w pozycji benzylowej (stosując po prostu Br2/hv lub też reakcję wohla-zieglera z zastosowaniem NBS) i otrzymujemy bromopochodną kumenu. Następnie działamy zasadą, przykładowo NaOH i zajdzie eliminacja (należy pamiętać, że to raczej dla 3 rzędowych halogenków benzylowych, dla niżej rzędowych z racji iż jest to pozycja benzylowa mogłoby zachodzić chętniej Sn2). Powstał nam alken - substrat do otrzymania dwóch podanych przez Ciebie produktów.
Aby otrzymać 2-fenylo-1,2-propanodiol na ten alken działamy KMnO4 w niskiej temperaturze (ok. 0 st. C.) a następnie H3O+ i powstaje nam diol.
Aby otrzymać 1,2-epoksy-2-fenylopropan działamy na alken jakimś nadkwasem np. MCPBA (kwas m-peroksybenzoesowy) i otrzymujemy epoksyd.

Jeżeli kumen nie jest handlowo dostępny to łatwo go wytworzyć w reakcji alkilowania Friedla-Craftsa z benzenu i np. 2-chloropropanu (nawet z 1-chloropropanu by powstało poprzez przegrupowanie karbokationu xD)

z kumenu go nie otrzymasz. szybciej z allilobenzenu poprzez działanie HClO (roztwór podchlorynu) powstale chlorohydryna która pod wpływem stężonego KOH odszczepia chlor i wodór tworzać epoksyzwiazek. A tak sier spytam na ki gogrom koledze ten epoksyzwiazek ? z niego mtak szybko nie otrzymasz magoicznego płynu do czyszczenia błon i taśm magnetofonowych notabene zwiazku, za którego samo posiadanie bez zezwolenia grozi 8 latek za kratkami:)

Czemu sądzisz, że z kumenu nie można byłoby otrzymać tego związku? Przeczytaj jeszcze raz mój poprzedni post i powiedz mi, gdzie są nieprawidłowości

tak wyglada kumen .. a ten zwiazek jako nasycony niechetny bedzie do przyłączeniadwóch drup OH czy zmiany w epoksyd...

Dobrze wiem jak wygląda kumen, ale ty nie rozumiesz idei mojej syntezy to wytłumaczę Ci krok po kroku.
Jako iż kumen posiada atom wodoru w pozycji benzylowej można zastosować substytucję rodnikową z np. bromem (np. światłem, ale też reakcja wohla-zieglera) w wyniku czego wytworzy się trwalsza bromopochodna w pozycji benzylowej (w pierścieniu aromatycznym reakcja oczywiście nie zajdzie, mam nadzieję, że wiesz dlaczego). Zakładam, że etap substytucji rodnikowej już Ci dobrze wyjaśniłem. Dalej, można zauważyć, że powstała bromopochodna jest halogenkiem trzeciorzędowym, więc działając silną zasadą można spowodować eliminację E2. W wyniku tego otrzymamy alken - pochodną allilobenzenu. Dalej to już bardzo prosto z alkenu otrzymać 1,2-diole czy też epoksydy, tak jak opisałem. Teraz mi wytłumacz co tu jest nielogiczne?

teraz to ma ręce i nogi trza było pisać tak od trazu