Heh tak wiec mam pytanie czy dalo by sie to zsyntetyzowac z takich zwiazkow, tj: B-fenetyloamina acetylen i formaldehyd, a mianowicie

Acetylen reaguje z b-fenetyloamina i otrzymujemy N,N-dieteno-B-fenetyloamine a nastepnie do tego przylacza sie formaldehyd
(choc pewnie lepszy bylby fosgen) i otrzymujemy 1-fenetylo-4-piperydon..

Hmmm czyzby za trudne.. heh poszperalem troche i znalazlem potrzebne informacje w arcie o otrzymywaniu petydyny a mianowicie uzywa sie tam metyloaminy, estru metylowego kwasu 2-metyloakrylowego (pewnie sie to nazywa inaczej ale niechcialo mi sie szukac poprawnej nazwy) i estru metylowego kwasu akrylowego najpierw przylacza sie ester metylowy kwasu
2-metyloakrylowego do grupy aminowej (powstaje N-podstawiona) a nastepnie kwas akrylowy( i mamy N,N podstawiona), podczas cyklizacji (dzialanie sodem w ksylenie) otrzymujemy 1-metylo-3-metylo-3-karboksymetylo-4-piperydon no i mysle ze gdyby uzyc B-fenyloetyloaminy otrzymanej z cyjanku benzylu, i samego estru metylowego kwasu akrylowego, ktorego mozna otrzymac z kwasu maslowego otrzymalibysmy produkt bez grupy metylowej przy 3 pozycji w piperydynie... oczywiscie po cyklizacji dzialamy na to kwasem solnym aby pozbyc sie grupy karboksylowej przy 3 pozycji i otrzymujemy 1-fenyloetylo-4-piperydon.