Hej
mam do otrzymania 2,4-diketotiazolidyne z tiomocznika i kwasu alfa-chlorooctowego i muszę poznać mechanizm tej reakcji. Po zamknięciu pierścienia, w pozycji nr. 2 przyłączona jest grupa aminowa, która w jakiś sposób zamienia się na ketonową. Jak?
Może ktos kiedyś robił juz tą reakcję?
I po co pod koniec reakcji dodaje się węgiel aktywny (żeby adsorbował zanieczyszcenia?)
Byłbym wdzięczny za wszelkie info, linki i odnosniki do literatury

Po zamknięciu pierścienia w pozycji 2 nie ma grupy aminowej, a jest za to iminowa. Hydroliza C=NH prowadzi do C=O i NH3. Przed tym jest oczywiście stadium przyłączenia H2O do C=NH.
W necie kiepsko jest z inforamcjami na ten temat, przy okazji znalazłem informację (dezinformację?) o takim samym związku jak twój, ale podstawiony w pozycji 5 grupą aldehydową. Otrzymywany niby w reakcji tiomocznika, kwasu chlorooctowego i rozc. HCl.

Dzięki. Mam pełen obraz mechanizmu ]
Najpierw jest substytucja nukleofilowa siarki do węgla alfa, nastepnie zamkniecie pierścienia pod wpływem temperatury i powstaje coś na kształt amidu, nastepnie hydroliza wiazania C=NH do C=O. pokręcone