Odpowiedz w wątku  [ Posty: 5 ] 
Synteza oranżu metylowego 
Autor Wiadomość
****

Dołączył(a): 30 paź 2004, o 12:04
Posty: 174
Post Synteza oranżu metylowego
Czy oranż metylowy da się otrzymać z kwasu sulfanilowego i dimetyloaniliny przez sprzęgnięcie. W jaki sposób można to przeprowadzić ?


8 gru 2005, o 18:19
Zobacz profil
*******
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 21 cze 2005, o 17:00
Posty: 1595
Lokalizacja: Skoczów
Post 
w Voglu jest przepis, ale nie mam go pod ręką.

_________________
Sprzedam wodorotlenek sulfurylu SO2(OH)2, również w postaci r-rów o żądanym stężeniu. Cena do negocjacji.

Obrazek
weź udział:


10 gru 2005, o 14:09
Zobacz profil
******
Avatar użytkownika

Dołączył(a): 1 gru 2004, o 20:50
Posty: 100
Lokalizacja: Kraków
Post 
Mam książkę Mąkosza o syntezie organicznej i tam coś jest o tym, ale jest pytanie czy oranż metylowy = oranż kwasowy (oranż II)?


10 gru 2005, o 14:26
Zobacz profil
****

Dołączył(a): 30 paź 2004, o 12:04
Posty: 174
Post 
Chodzi mi o wskaźnik pH.


10 gru 2005, o 18:27
Zobacz profil
***

Dołączył(a): 14 lip 2005, o 22:10
Posty: 177
Post 
Obrazek

Substraty:

Kwas sulfanilowy x 2H2O - 5,2 g (0,025 mola)
Węglan sodu - 1,4 g (0,013 mola)
Azotyn sodu - 1,9 g (0,028 mola)
Kwas solny stężony - 5,2 ml
Kwas octowy lodowaty - 1,5 ml
N,N-Dimetyloamina - 3,2 ml (3,0 g; 0,025 mola)
Wodorotlenek sodu (20% roztwór) - 18 ml

W kolbie stożkowej pojemności 100 ml umieszcza się 5,2 g dwuwodnego kwasu sulfanilowego, 1,4 g bezwodnego węglanu sodu oraz 50 ml wody i ogrzewa do uzyskania przezroczystego roztworu. Kolbę chłodzi się zimną wodą do temperatury około 15° i dodaje roztwór 1,9 g azotynu sodu w 5 ml wody. Otrzymany roztwór wlewa się powoli, mieszając do zlewki pojemności 250 ml zawierającej 5,2 ml stężonego kwasu solnego i 30 g pokruszonego lodu. Podczas wkraplania temperatura nie powinna przekroczyć 5°; po 15 minutach sprawdza się obecność wolnego kwasu azotawego papierkiem lakmusowym jodoskrobiowym. W kolbie wytrąca się osad sulfonianu benzenodiazoniowego. Do otrzymanej zawiesiny soli diazoniowej dodaje się energicznie mieszając, roztwór 3,2 ml N,N-dimetyloaniliny (uwaga 1) w 1,5 ml lodowatego kwasu octowego (uwaga 2), utrzymując temperaturę poniżej 10°. Mieszaninę pozostawia się na 10 minut, przy czym stopniowo wydziela się kwasowa (czerwona) forma oranżu metylowego. Następnie dodaje się powoli, mieszając, 18 ml 20% roztworu wodorotlenku sodu; barwa mieszaniny staje się pomarańczowa. Sączenie tej zawiesiny trwa bardzo długo; dlatego zawartość zlewki ogrzewa się prawie do wrzenia, mieszając termometrem, aż do całkowitego rozpuszczenia osadu. Dodaje się 5 g chlorku sodu i ponownie ogrzewa do temperatury 80 – 90° do momentu rozpuszczenia soli. Mieszaninę pozostawia się na 15 minut, a następnie chłodzi w łaźni z lodem (otrzymuje się wówczas łatwy do sączenia osad). Oranż metylowy sączy się na lejku Bűchnera, przemywa nasyconym roztworem chlorku sodu i dokładnie odciska. Surowy produkt krystalizuje się z około 75 ml wody, sączy gorący roztwór przez ogrzany lejek Bűchnera i przesącz pozostawia do ostygnięcia. Wydzielone pomarańczowoczerwone kryształy odsącza się i suszy na bibule. Wydajność około 6,5 g (80 %). Produkt nie ma ściśle określonej temperatury topnienia.

Uwaga 1. N,N-Dimetyloanilina jest silna trucizną
Uwaga 2. Pary kwasu octowego drażnią błony śluzowe


10 gru 2005, o 20:36
Zobacz profil
Wyświetl posty nie starsze niż:  Sortuj wg  
Odpowiedz w wątku   [ Posty: 5 ] 

Kto przegląda forum

Użytkownicy przeglądający ten dział: Brak zidentyfikowanych użytkowników i 24 gości


Nie możesz rozpoczynać nowych wątków
Nie możesz odpowiadać w wątkach
Nie możesz edytować swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz dodawać załączników

Szukaj:
Multumiri adresate phpBB.com & phpBB.ro..
Design creat de Florea Cosmin Ionut.
© 2011

..