Tak się zastanawiałem, czy aminy (powiedzmy urotropina) są wstanie reagować z nitrozwiązkami? Szukałem tego w necie, ale nic nie znalazłem. Jeżeli ktoś wie coś, na ten temat, to niech odpowie. Z góry thx.

mogą sięw tworzyć sole nitrozwiązki są kwaśne ze względu na ujemny ładunek na tlenach a aminy zasadowe
np.
anilina + (kwas) nitrobenzen (owy) -> nitrobenzenian aniliny (?)
C6H5NH2 + C6H5NO2 - H+ -> C6H5NH3C6H5NO2
ale tak pisze to z lekką nutką niepewności ? (po imprezie )
Pozdrwiam
2pio

Acha, dzięki. Mam jeszcze jedno pytanie. W przypadku, gdy dodaję urotropinę, do nitrozwiązku, to jak to wygląda (powstaje jakiś osad, zmienia się zapach, zmienia się barwa, etc)? Łatwo się domyśleć, że powstaną bąbelki.

2pio: to o czym mówisz to tautomeria nitro-aci, faktycznie związki nitrowe mogą tworzyćsole, ale raczej z silnymi zasadami np. NaOH i to po9d w pływem stężonych ich roztworów. Tak jest np. z trotylem który w bardzo zasadowym środowisku zmienia kolor z żółtego na czerwony (mówimy o roztworach).

Jeśli natomiast chodzi o aminy aromatyczne i nitrozwiązki aromatyczne, to np. trinitrobenzen i fenylenodiamina tworzą związek addycyjny występujący w fazie stałej - najprawdopodobniej jest to kompleks z przeniesieniem ładunku. Podobne kompleksy tworzą też inne związki aromatyczne o bardzo ubogich i bardzo bogatych w elektrony pierścieniach aromatycznych.

Czyli, że urotropina równierz może zostać poddana reakcji addycji z jakimś nitrozwiązkiem?

Nie. Czytaj dokładniej, urotropina nie jest aromatyczna